الإنذار يعتمد تشخيص مرض الثلاسيميا بشدة على شدة المرض. يمكن للمرضى الذين يعانون من أشكال خفيفة عادة أن يعيشوا حياة طبيعية دون قيود كبيرة. في الحالات الشديدة من المرض ، تكون فعالية العلاج وأي مضاعفات تظهر مهمة. الآفاق التنبؤية للمرض في الفرد ... التكهن | الثلاسيميا
مقدمة مرض الثلاسيميا مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء. إنه ينطوي على خلل في الهيموجلوبين ، وهو مركب بروتيني يحتوي على الحديد مسؤول عن قدرة خلايا الدم الحمراء على ربط الأكسجين. لا يتم إنتاجه بكميات كافية أو يتم تقسيمه بكميات أكبر ، مما يؤدي إلى نقص الهيموغلوبين. حسب شدة ... الثلاسيميا
ما هي نمشات؟ النمشات هي نزيف صغير الشكل يمكن أن يحدث في جميع الأعضاء. عادة ، تصبح النمشات ملحوظة عندما تكون في الجلد. لا يمكن دفع النمشات بعيدًا ، على عكس التغيرات النقطية الأخرى في الجلد. إذا ضغطت على النمشات بملعقة زجاجية ، فإنها لا تختفي ، لأنها تنزف ولا ... أسباب النزف النقطي
التعريف فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب الدم أو بشكل أكثر دقة في خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء). هناك شكلان مختلفان يعتمدان على الميراث: ما يسمى بالشكل متغاير الزيجوت ومتماثل الزيجوت. تعتمد الأشكال على شكل مضطرب من كريات الدم الحمراء. في غياب الأكسجين ، يأخذون ... فقر الدم المنجلي - ما مدى خطورته حقًا؟
التشخيص يمكن لعدة طرق الكشف عن شكل الخلايا المنجلية لخلايا الدم الحمراء. أسهل طريقة للقيام بذلك هي عن طريق الملاحظة: إذا انتشرت قطرة دم على شريحة زجاجية ومُحكمة الغلق ضد الهواء ، فإن كريات الدم الحمراء المصابة تأخذ شكل المنجل (تسمى الخلايا المنجلية أو خلايا الدم البيضاء). ما يسمى بالخلايا المستهدفة أو قرص إطلاق النار ... التشخيص | فقر الدم المنجلي - ما مدى خطورته حقًا؟
الأعراض المصاحبة: تعتمد الصورة السريرية للأعراض على ما إذا كان الشخص المصاب هو ناقل متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت. في الشكل المتماثل ، يمكن للمرء أن يتحدث بشكل عام عن الشكل الأكثر حدة. يعاني المرضى بالفعل من أزمات انحلالي واحتشاء في الأعضاء في مرحلة الطفولة بسبب اضطرابات الدورة الدموية. أزمة الانحلالي هي أحد مضاعفات الانحلالي ... الأعراض المصاحبة | فقر الدم المنجلي - ما مدى خطورته حقًا؟
العلاج في حالة الناقلات متماثلة اللواقح ، يمكن إجراء محاولة لدمج زراعة كريات الدم الحمراء الطبيعية في الجسم بزرع الخلايا الجذعية الخيفية. لهذا الغرض ، يتم نقل الخلايا الجذعية المكونة للدم إلى شقيق أو شخص غريب ، والتي تتولى بعد ذلك تكوين الدم (الصحيح). يتم ذلك أيضًا ، من أجل ... العلاج | فقر الدم المنجلي - ما مدى خطورته حقًا؟
ما هي الأدوية التي يتم بطلانها؟ من حيث المبدأ ، يجب تجنب جميع الأدوية التي تزيد من لزوجة الدم أو تضعف إمداد الأكسجين. على سبيل المثال ، يجب على مرضى الخلايا المنجلية الامتناع عن تناول موانع الحمل التي تحتوي على هرمون الاستروجين ، لأن هذه تزيد من خطر الإصابة بتجلط الدم. الأدوية التي تعمل على الجهاز العصبي اللاإرادي وتضيق الأوعية (أدوية تضيق الأوعية) ... ما هي الأدوية التي يتم بطلانها؟ | فقر الدم المنجلي - ما مدى خطورته حقًا؟
المرادفات داء التسمم الأولي ، داء هيموسيديريات ، داء داء الحميد ، مرض تخزين الحديد إنجليزي: داء ترسب الأصبغة الدموية مقدمة داء ترسب الأصبغة الدموية هو مرض يزداد فيه امتصاص الحديد في الأمعاء الدقيقة العليا. يؤدي هذا الامتصاص المتزايد للحديد إلى ارتفاع إجمالي الحديد في الجسم من 2-6 جم إلى قيم تصل إلى 80 جم. ينتج عن الحمل الزائد للحديد ... داء ترسب الأصبغة الدموية
الأعراض تحدث أعراض داء ترسب الأصبغة الدموية عن طريق زيادة ترسب الحديد في الأعضاء المختلفة ، مما يؤدي إلى تلف الخلايا. من بين أمور أخرى ، توجد رواسب في: في بداية المرض ، لا يلاحظ الأشخاص المصابون عادة أي أعراض أو تغيرات. فقط بعد عدة سنوات تظهر الأعراض لأول مرة. نموذجي ... الأعراض | داء ترسب الأصبغة الدموية
التشخيص في حالة الاشتباه في حدوث داء ترسب الأصبغة الدموية بأعراض ، يتم أخذ الدم للتوضيح الأولي ويتم التحقق مما إذا كان تشبع الترانسفيرين أعلى من 60٪ وما إذا كان مستوى الفيريتين في الدم أعلى من 300 نانوجرام / مل في نفس الوقت. يعمل الترانسفيرين كناقل للحديد في الدم ، بينما يتولى الفيريتين وظيفة مخزن الحديد في ... التشخيص | داء ترسب الأصبغة الدموية
العلاج يتكون علاج داء ترسب الأصبغة الدموية من تقليل الحديد في الجسم. يتم تحقيق ذلك عادةً من خلال العلاج القديم نسبيًا لإراقة الدماء. يتكون علاج إراقة الدم من مرحلتين: من المهم أن تتم إجراءات إراقة الدم هذه بانتظام لضمان إنتاج دم جديد بالتساوي. تلعب الإجراءات الغذائية أيضًا دورًا مهمًا ... العلاج | داء ترسب الأصبغة الدموية
