تشير Purpura (ICD-10 D69.-) إلى بقعة صغيرة تلقائية بشرة، نزيف تحت الجلد ، أو نزيف مخاطي (= طفح من البقع النزفية). نمشات يقال أنه يحدث عندما تكون النورات الفردية من البرفرية مثقوبة. المظاهر الأخرى هي:
- كدمات (مناطق صغيرة).
- التحلل (مساحة كبيرة)
- فيبكس (مخطط)
يمكن للمرء أن يميز الأشكال التالية من البرفرية:
- فرفرية خلايا الدم (متلازمة غاردنر دايموند) - مؤلمة بشرة النزيف الذي يحدث في الغالب عند الشابات.
- فرفرية ما بعد نقل الدم - بشرة النزيف الذي يحدث بعد ذلك دم نقل الدم. بسبب الصفائح الدموية الأجسام المضادة.
- برفرية نفسية المنشأ
- البرفرية التأقانية (P.ergica ، P. rheumatica) - نزيف جلدي سام للحساسية يحدث بعد العدوى أو ولكن عن طريق المخدرات وكذلك الطعام.
- Purpura anularis teleangiectodes (متلازمة ماجوتشي) - شكل من أشكال البرفرية المرتبطة بالشرايين ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم)، تصلب الشرايين (تصلب الشرايينوتصلب الشرايين) وتوسع الشعيرات (الأوردة الوعائية) ؛ حدوث متقطع.
- Purpura cerebri - نزيف في الدماغ بسبب المحلية شعري الضرر.
- فرفرية كريو جلوبولين الدم - شكل من أشكال نزيف الجلد الناجم عن بروتينات كريو جلوبولين الدم.
- Purpura Factitia - نزيف جلدي ناتج عن التلاعب بالجلد.
- Purpura fulminans - نزيف جلدي غير مكتمل إلى واسع النطاق (السكريات) ، على سبيل المثال بسبب عدوى المكورات السحائية الغازية.
- Purpura fulminans Henoch - بداية حادة للغاية وشكل شديد من فرفرية البطن وتأققات الفرفرية.
- نزف البرفرية (مجهول السبب نقص الصفيحات ويرلهوف ، فرفرية نقص الصفيحات المجهولة السبب ، ITP ؛ مرض ويرلهوف) - اضطراب وظيفة الصفائح الدموية.
- البرفرية النزفية العقدية (متلازمة فابري ؛ مرض فابري ؛ متلازمة فابري ؛ مرض فابري أندرسون) - اضطراب استقلابي خلقي نادر ينتمي إلى مجموعة أمراض التخزين الليزوزومية (طفرة متفرقة على الكروموسوم X) ؛ السمات المميزة هي تغيرات من الأزرق والأحمر إلى الأسود في الجلد والأغشية المخاطية (ما يسمى الأورام الوعائية الوعائية) ، تنمل (وخز و / أو خدر ، احتراق الإحساس) في اليدين (التخدير) أو القدمين وكذلك فقدان السمع وبروتينية (بروتين في البول) ؛ ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم) والقصور الكلوي (الكلى ضعف).
- فرفرية فرط جلوبيولين الدم (مرض فالدنستروم) - نزيف جلدي يحدث في سياق مصاحبة البروتينات (زيادة حدوث البروتينات من الخلايا التي تتكاثر دون حسيب ولا رقيب).
- Purpura jaune dócre (فرفرية orthostatica ؛ نزيف ركود).
- Purpura necroticans Sheldon - شكل من أشكال البرفرية fulminans يحدث عند الرضع والأطفال الصغار.
- البرفرية الصباغية التقدمية (الفرفرية المزمنة التقدمية ، مرض شامبرج) - شكل من أشكال نزيف الجلد الذي يُرجح أن يكون ناتجًا عن الأدوية أو الطعام
- برفرية بوليكوسا - رد فعل تحسسي لدغات البراغيث مع النزيف والشرى.
- Purpura senilis - شكل من الفرفرية يحدث عادة عند كبار السن المصابين بالجلد الشعاعي (الخفيف) التالف.
- برفرية خثرات الدم (جلانزمان - نايجلي) - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ؛ اضطراب تخثر الدم الناجم عن عيب هيكلي في غشاء الصفائح الدموية (الصفائح الدموية) ؛ قد تحدث البؤر في الجلد والسحايا (السحايا) والجهاز التنفسي العلوي والغدد اللعابية ونخاع العظام.
- فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (TTP ؛ مرادف: متلازمة Moschcowitz) - ظهور برفرية حادة مع حمى ، قصور كلوي (ضعف كلوي ، فشل كلوي) ، فقر دم (فقر دم) ، واضطرابات عصبية وعقلية عابرة ؛ حدوث متقطع إلى حد كبير ، وراثي جسمي سائد في الشكل العائلي
تحدث البرفرية في معظم الحالات في الأطراف السفلية. البرفرية و نمشات يمكن أن يكون من أعراض العديد من الأمراض (انظر تحت "التشخيص التفريقي"). المسار والتشخيص: المسار والتشخيص يعتمدان على السبب. قد يكون السبب ، على سبيل المثال ، نقص الصفيحات (نقص الصفائح الدموية) أو التهاب الأوعية الدموية (التهاب دم سفن). يعتمد التشخيص على السبب ، أي المرض الأساسي.