ليترموفير

المنتجات

تمت الموافقة على Letermovir في الولايات المتحدة في عام 2017 وفي الاتحاد الأوروبي والعديد من البلدان في عام 2018 في شكل أقراص وكحل في الوريد للحقن (Prevymis).

الهيكل والخصائص

ليترموفير (سي₂₉H₂₈F₄N₄O₄، M_r = 572.6 جم / مول)

الآثار

يحتوي Letermovir (ATC J05AX18) على خصائص مضادة للفيروسات. ترجع التأثيرات إلى تثبيط مركب CMV DNA terminase (pUL51 و pUL56 و pUL89) ، وهو أمر مطلوب لمعالجة الحمض النووي الفيروسي وتعبئته.

مؤشرات

للوقاية من الفيروس المضخم للخلايا (CMV) عدوى في متلقي CMV مصلي البالغين من مكونات الدم الخيفية زرع الخلايا الجذعية.

الجرعة

وفقًا لـ SMPC. يتم تناول الدواء عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا أقراص أو عن طريق الحقن في الوريد.

موانع الاستعمال

للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.

طرق تواصل متعددة

Letermovir عبارة عن ركيزة من OATP1B1 / 3 ومثبط CYP3A معتدل. قد يسبب ذلك التفاعلات مع ركائز CYP.

الآثار السلبية

الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تتضمن غثيان, الإسهال, قيء، وذمة محيطية، سعال, صداع الراس, إعياءو ألم في البطن.