الالتقام الخلوي هو امتصاص الخلية للمواد السائلة أو الصلبة. في هذه العملية ، يتم استخدام البلعمة من قبل الخلية لأخذ الجزيئات الصلبة ، في حين يتم استخدام كثرة البينات لاستيعاب المواد المذابة الجزيئات.
ما هو الالتقام؟
الالتقام الخلوي هو امتصاص الخلية للمواد السائلة أو الصلبة. الخلايا حقيقية النواة لها نصف نافذ غشاء الخلية التي يمكن أن تمر من خلالها عدد قليل من الجسيمات. من أجل دخول الجزيئات الكبيرة إلى الخلية ، يجب اختراق الغشاء. يسمح الالتقام الخلوي بأخذ الجزيئات من الفضاء خارج الخلية ، وهناك نوعان مختلفان من الالتقام الخلوي - كثرة الخلايا البلعمية والبلعمة. يستخدم الالتقام الخلوي بشكل أساسي في تناول السوائل والجزيئات الكبيرة والقضاء عليها مسببات الأمراض والحفاظ على التمثيل الغذائي. بالإضافة إلى ذلك ، يلعب الالتقام الخلوي دورًا مهمًا في نقل الإشارات خارج الخلية.
الوظيفة والدور
يستخدم الالتقام الخلوي لأخذ جزيئات أكبر وجزيئات كبيرة و الجزيئات في الخلية ، والتي تحدث عن طريق حويصلات النقل. بعد إرسال الإشارات الجزيئات مرتبطة بسطح الخلية ، فإن غشاء الخلية مسافة بادئة ، وإرفاق الحمولة الممتصة. تتكون حويصلة تسمى الجسيم الداخلي داخل الخلية. ثم تنقل الآلاف من هذه الحويصلات الحمولة عبر خلية ، حيث يتم إعادة تدويرها أو تدهورها. يسمح الالتقام الخلوي بالامتصاص الخاضع للرقابة ، ويلعب أيضًا دورًا أساسيًا في الاستجابة المناعية ، وتطور الأنسجة والخلايا ، والتواصل الخلوي ، ونقل الإشارات. علاوة على ذلك ، فهو يشارك أيضًا في نقل الإشارات العصبية. يمكن استخدام الالتقام الخلوي لصد الكائنات الحية الدقيقة ؛ ومع ذلك ، من الممكن أيضًا لـ الفيروسات أو الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها لدخول الخلية عن طريق الالتقام. بشكل عام ، يمكن التمييز بين شكلين مختلفين من الالتقام الخلوي: كثرة الخلايا البلعمية والبلعمة. عن طريق البلعمة ، يمكن استيعاب الجسيمات الكبيرة ، بما في ذلك ، على سبيل المثال ، الضامة أو الكريات البيض، وتسمى أيضًا بالبلعمات. يستخدم البلعمة في المقام الأول لتناول الطعام والتخلص من الخلايا المتدهورة والحطام خارج الخلية. تتم عملية البلعمة بواسطة مستقبل Fc ، الذي يتعرف على الجسيمات التي تحمل جزيئات IgG. يُشار أيضًا إلى البلعمة باسم "امتصاص الجسم الغريب" لأن الخلية تحتوي على مادة غريبة. هذه القدرة تمتلكها حقيقيات النوى أحادية الخلية أو قليلة الخلايا ، والتي تشمل الطحالب أو الفطريات ، على سبيل المثال. يسمح البلعمة للجسم بمحاربة المستضدات الخارجية ، مثل بكتيريا. تتذكر مستقبلات MHC-II الجسيمات التي تم تفتيتها بحيث يمكن صدها إذا تعرضت للهجوم مرة أخرى. يوجد في جسم الإنسان عدة أنواع من الخلايا القادرة على البلعمة. وتشمل هذه:
- الخلايا الجذعية
- الضامة الموجودة في الأنسجة
- حيدات
- الخلايا المحببة
ترتبط عملية البلعمة ارتباطًا وثيقًا بالمناعة لدى البشر. لذلك ، تلعب الخلايا التي لديها القدرة على الخضوع للبلعمة دورًا مهمًا في الدفاع ضد الأمراض الفيروسية أو البكتيرية. ينطوي كثرة الخلايا على امتصاص السائل خارج الخلية ، وفي غضون فترة زمنية قصيرة جدًا ، تستوعب الخلية السائل خارج الخلية والمواد المذابة فيه. تُعرف هذه العملية أيضًا باسم الالتقام الخلوي الطور السائل. في الخلايا حقيقية النواة ، هناك أربعة أشكال مميزة من كثرة الخلايا: كثرة الخلايا الكبيرة ، والالتقام المعتمد على الكلاذرين ، والالتقام الخلوي بوساطة caveolae ، والالتقام الخلوي المستقل عن clathrin و caveolae. في كثرة الخلايا الكبيرة ، يحدث اندماج غشاء البلازما مع نتوءات الغشاء الطويلة ، مما يؤدي إلى حبس الكثير من السائل خارج الخلية. عن طريق الالتقام المعتمد على الكلاذرين ، يتم استيعاب الجزيئات خارج الخلية. هذا يسمح بالامتصاص المستمر للمواد الهامة مثل حديد. Caveolae هي غزوات غشاء البلازما التي لها شكل زجاجة وتؤدي وظائف عديدة في الخلية. على سبيل المثال ، هم مسؤولون عن نقل الإشارة. ومع ذلك ، يتم استيعاب caveolae ببطء شديد في الخلايا ، بحيث لا يتم امتصاص كميات كبيرة من السائل خارج الخلية عن طريق البطانة الكهفية بوساطة caveolea. توجد آليات مستقلة عن الكلاذرين في خلايا الغدد الصم العصبية وفي الخلايا العصبية ، حيث تشارك في إعادة امتصاص البروتينات في غشاء البلازما.
الأمراض والاضطرابات
الالتقام الخلوي هو عملية خلوية يتم من خلالها إرسال الإشارات وامتصاص الطعام. في حالة حدوث اضطراب في هذه العملية ، قد ينتج عن ذلك أمراض. يمكن أن تُعزى العديد من الأمراض إلى خلل في نقل الأغشية ، بما في ذلك الأورام والالتهابات والأمراض العصبية. على سبيل المثال ، تسبب الطفرات في جينات عائلة راب اعتلال شاركو ماري توث العصبي. هذه المتلازمة هي مرض محيطي الجهاز العصبي حيث تكون القدرة على المشي محدودة. تشوهات القدم تحدث والعضلات إعياء سريع جدا. قد يحدث ضمور العضلات أيضًا في القدمين وأسفل الساقين أو في الساعدين واليدين. بالإضافة إلى ذلك ، تنخفض سرعة التوصيل العصبي ويعاني الأشخاص المصابون من اضطرابات حسية. عضلة لا ارادي ضعيفًا أو غائبًا تمامًا ، وقد تحدث أيضًا تشوهات هيكلية في مجرى الحياة. كما أن الإلتقام الخلوي منزعج في مرض هنتنغتون. هنتنغتون هو أيضًا مرض تنكسي عصبي تموت فيه الخلايا العصبية وتظهر أعراض مثل الخرف، تحدث اضطرابات في الحركة أو تغيرات في الشخصية. داء هنتنغتون هو مرض وراثي يسببه بروتين هنتنغتين. في الأفراد المصابين ، يحدث CAG الثلاثي الأساسي حتى 250 مرة ، بينما يحدث في الأفراد الأصحاء من 9 إلى 35 مرة فقط. تظهر الأعراض الأولى عادة بين سن 30 و 40 ، على الرغم من أن المرض يمكن أن يستمر حتى 20 عامًا وفي النهاية يكون له مسار قاتل.
