إداروسيزوماب

المنتجات

يتوفر Idarucizumab تجاريًا كحل للحقن / التسريب (Praxbind). تمت الموافقة عليه في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة في عام 2015 وفي العديد من البلدان في عام 2016.

الهيكل والخصائص

Idarucizumab هو جزء Fab متوافق مع البشر من جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1. يبلغ وزنها الجزيئي حوالي 47.8 كيلو دالتون. يرتبط Idarucizumab بـ دابيغاتران بنسبة 1: 1. يتم إنتاج الدواء بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية.

الآثار

Idarucizumab (ATC V03AB) يرتبط بتقارب ربط بيكومولار بالحر المرتبط بالثرومبين دابيغاتران ومستقلباته ويعطل تأثير مثبط الثرومبين في غضون دقائق. يقاوم النزيف الذي يمكن أن يحدث كأثر جانبي لـ دابيغاتران علاج نفسي. يبلغ عمر النصف النهائي حوالي 10 ساعات.

مؤشرات

Idarucizumab مخصص للاستخدام في المرضى الذين يعانون من نزيف حاد لا يمكن السيطرة عليه أثناء تلقي العلاج بدابيغاتران (براداكسا).

الجرعة

وفقًا لـ SMPC. يُعطى الدواء في المستشفى كتسريب في الوريد أو حقنة بلعة.

موانع الاستعمال

للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.

طرق تواصل متعددة

لا يوجد دواء معروف التفاعلات.

الآثار السلبية

الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تتضمن صداع الراس (في مواضيع صحية) و نقص بوتاسيوم الدمهذيان الإمساك, حمىو الالتهاب الرئوي (في المرضى).