المنتجات
تمت الموافقة على Lanadelumab كحقن في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في عام 2018 وفي العديد من البلدان في عام 2019 (TAKHZYRO).
الهيكل والخصائص
لاناديلوماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1κ بشري مع جزيئي كتلة 146 كيلو دالتون. يتم إنتاجه بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية.
الآثار
تعتمد تأثيرات lanadelumab (ATC B06AC05) على الارتباط بالبلازما كاليكرين، مما يؤدي إلى تثبيط نشاطه التحلل للبروتين. بلازما الأنزيم البروتيني كاليكرين أشكال براديكينين، موسع وعائي قوي يزيد من نفاذية الأوعية الدموية ويسبب التورم و الم في المرضى الذين يعانون من الوذمة الوعائية الوراثية. في هذا الاضطراب النادر ، تنظيم البلازما كاليكرين ضعيف ، مما أدى إلى نشاط غير منضبط. متوسط عمر النصف 14 يومًا.
مؤشرات
للوقاية على المدى الطويل من هجمات الوذمة الوعائية الوراثية.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يتم حقن الدواء تحت الجلد كل أسبوعين أو أربعة أسابيع.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
لم يتم إجراء الدراسات المقابلة.
الآثار السلبية
الإمكانات الأكثر شيوعًا الآثار الضارة تشمل تفاعلات موقع الحقن و الم.
