الأعراض المصاحبة مع نمو مرتفع
تعتمد الأعراض المصاحبة بشدة على سبب حدوث نمو مرتفع. إذا كان الشخص طويل القامة بسبب تصرفاته ، فلن تحدث أعراض أخرى. إذا النمو المرتفع له أسباب تتعلق بالغدد الصماء (هرمونية) ، ثم يمكن العثور على تغييرات في أجزاء أخرى من الجسم.
يتميز عملاق الغدة النخامية بخشونة الوجه ، وتضخم اليدين والقدمين ، وتضخم أكبر بشكل ملحوظ جمجمة. في متلازمة أدرينوجينيتال، تظهر الفتيات النمط الظاهري للذكور (المظهر). هذا يعني أن ملف شعر النوع أشبه بنظير الأولاد والبظر متضخم (متضخم) ويبدو تقريبًا مثل القضيب.
بالإضافة إلى ذلك، اضطرابات الدورة الشهرية هي أيضا ظاهرة. الأولاد مع متلازمة أدرينوجينيتال لديك قضيب متضخم ومقلص الخصيتين. في طفولة، الأولاد والبنات ، وبسبب بداية البلوغ المبكر ، يكون حجمهم فوق المتوسط.
من ناحية أخرى ، في مرحلة البلوغ ، تميل إلى أن تكون صغيرة ، مثل النمو المفاصل أغلق مبكرًا. ومن المضاعفات الخطيرة الأخرى أنه بالإضافة إلى إنتاج الجنس هرمونات، فإن إنتاج الألدوستيرون (امتصاص الملح في الكلى) مضطرب أيضًا. هذا يمكن أن يؤدي إلى فقدان الوزن و قيء.
تظهر الانحرافات الصبغية مزيدًا من التشوهات ، اعتمادًا على مكان الانحراف عن الرقم الطبيعي. في متلازمة كلاينفيلتر ، يدخل الأولاد سن البلوغ متأخرًا أو لا يدخلون على الإطلاق ، ولديهم خصية منخفضة ، ويصابون بالثدي (التثدي) وهناك خطر هشاشة العظام في مرحلة البلوغ. كل هذه الأعراض ناتجة عن نقص هرمون التستوستيرون.
في متلازمة XXY و XXX ، يظهر الأطفال نقاط ضعف في تعلم القدرة ، لديهم مشاكل سلوكية وتأخر في تنمية المهارات الحركية والكلام. في متلازمة مارفان ، يظهر المرضى فرط مرونة في المفاصل، عنكبوت الأصابع (أصابع العنكبوت) ، متكررة قلب عيوب الصمامات ، تشوهات في الصدر (قمع صدر) والعمود الفقري (الجنف) ، زيادة حدوث خلع المفاصل ، وخلع العدسة في العين. تصبح متلازمة سوتوس واضحة خلال السنوات الأربع الأولى من الحياة. الأطفال لديهم تضخم رئيس (دماغ كبير) وتغيرات محددة جدًا في الوجه (جبين مرتفع ، عيون متباعدة على نطاق واسع (فرط البؤرة) ، ذقن مدبب ، وفي الوجوه الطويلة ذات خط الشعر العالي). كما تظهر عليهم علامات التخلف العقلي ، فمنذ سن 5 سنوات وما بعدها ، عادة ما يُلاحظ النمو الطبيعي ، وهذا هو سبب انخفاض معدل النمو المرتفع في مرحلة البلوغ.
