المنتجات
تمت الموافقة على Belatacept في العديد من البلدان في عام 2011 باعتباره a مسحوق لتحضير محلول التسريب المركز (Nulojix).
الهيكل والخصائص
Belatacept هو بروتين اندماج قابل للذوبان يتكون من مجال خارج الخلية معدل من البروتين المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية 4 (CTLA-4) وجزء من مجال Fc لجسم مضاد بشري IgG1. في منطقة الربط من CTLA-4 ، اثنان الأحماض الأمينية تم استبدالها بآخرين. يتم إنتاج Belatacept بواسطة طرق التكنولوجيا الحيوية. يرتبط ارتباطًا وثيقًا بـ abatacept.
الآثار
Belatacept (ATC L04AA28) له خصائص مناعة. تعود التأثيرات إلى الارتباط بـ CD80 و CD86 من الخلايا العارضة للمستضد. يمنع Belatacept تكلفة محاكاة الخلايا التائية بوساطة CD28 (تي اللمفاويات) ويمنع تنشيطها وانتشارها. تفاعل CD28 و CD80 / CD86 هو ملف حالة لتقدير التكلفة. عن طريق التثبيط المناعي الانتقائي ، يقاوم Belatacept رفض الكسب غير المشروع.
مؤشرات
لمنع رفض الكسب غير المشروع في المرضى الذين يخضعون للكلى ازدراع مع بدء العلاج بمضاد مستقبلات إنترلوكين -2 بالاشتراك مع حمض الميكوفينوليك و السكرية.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن في الوريد.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
- متلقي الزرع EBV-seronegative أو المتلقين الذين يعانون من حالة مصلية غير معروفة.
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
لا يتفاعل Belatacept مع نظائر CYP450 أو UDP-glucuronosyltransferases (UGT).
الآثار السلبية
تشمل الآثار الضارة المحتملة الأكثر شيوعًا ما يلي:
- الإسهال, الإمساك, غثيان.
- الأنيميا، قلة الكريات البيض ، نقص فوسفات الدم.
- التهابات المسالك البولية ، حمى, سعال, صداع الراس.
- وذمة أوريفير ، ارتفاع ضغط الدم.
