المنتجات
كانت مضادات مستقبلات H2 متاحة تجارياً في العديد من البلدان في شكل أقراص ، وأقراص فوارة ، ومحلول لأشكال الحقن ، من بين أمور أخرى. حاليا ، لا أكثر المخدرات تتوفر. بسبب مثبطات مضخة البروتون (PPI) ، أصبحت مضادات H2 أقل أهمية. العنصر النشط الأول ، سيميتيدين (Tagamet) ، تم تطويره في الستينيات والسبعينيات من القرن الماضي تحت قيادة السير جيمس بلاك وأصبح متاحًا تجاريًا في السبعينيات. السيميتيدين سرعان ما أصبح رائجًا.
الهيكل والخصائص
عادةً ما تكون مضادات مستقبلات H2 ذات وزن جزيئي منخفض و نتروجين- تحتوي على مركبات تحتوي على دورات غير متجانسة (مثل إيميدازول ، ثيازول). وهي كاتيونات عضوية لها أوجه تشابه مع الرابطة الطبيعية الهستامين وقد تم تطويرها أيضًا كنظائر للهستامين.
الآثار
مضادات مستقبلات H2 (ATC A02BA) تمنع إفراز القاعدي والمحفز حمض المعدة و البيبسين. الآثار الناجمة عن العداء في الهستامين مستقبلات H2. يحدث التأثير عمومًا بعد حوالي ساعة واحدة.
مؤشرات
تشمل المؤشرات المحتملة ما يلي:
- معدة احتراق، حموضة المعدة.
- قلس حامضي (معدي مريئي الجزر), ارتجاع المريء.
- قرحة المعدة والأمعاء
- متلازمة زولينجر إليسون
- هيليكوباكتر بيلوري الاستئصال (العلاج المركب).
- حماية المعدة
الجرعة
حسب المعلومات المهنية. ال أقراص عادة ما يتم تناولها مرة إلى ثلاث مرات في اليوم. الإدارة يعتمد على العنصر النشط.
مكونات نشطة
لا يتم تسويق الأدوية حاليًا في العديد من البلدان:
- رانيتيدين (زانتيك ، عام، خارج التسمية).
- السيميتيدين (تاجميت ، عام، دون وصفة طبية).
- فاموتيدين (بيبسيد)
- نيزاتيدين (تازاك ، أكسيد)
- Roxatidine
- لافوتيدين
موانع الاستعمال
تشمل موانع الاستعمال (الاختيار):
- فرط الحساسية ، بما في ذلك مضادات مستقبلات H2 الأخرى.
- الأطفال والمراهقون (مثل سيميتيدين).
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
مضادات مستقبلات H2 عبارة عن كاتيونات عضوية تخضع للإفراز الكلوي. هناك ، قد تتنافس بشكل تنافسي مع الكاتيونات العضوية الأخرى. آخر التفاعلات ممكنة بسبب ارتفاع درجة الحموضة في المعدة. السيميتيدين مثبط للعديد من إنزيمات CYP450.
الآثار السلبية
الأكثر شيوعا ممكن الآثار الضارة تشمل اضطراب الجهاز الهضمي ، صداع الراس، والدوخة.
