موانع الاستعمال
ريسبرداللا يجب إعطاء ® Consta في حالات فرط برولاكتين الدم ، أي عند وجود مستويات مرتفعة من الهرمون البرولاكتين في ال دم. هذا الفائض من البرولاكتين يمكن أن يكون سببه ورم في الغدة النخامية (ما يسمى برولاكتينوما). ينصح الحذر بشكل خاص عند أخذ ريسبردال® Consta في مرضى باركنسون وأمراض القلب والأوعية الدموية الحادة. يمكن أن تتفاقم هذه الأمراض تحت ريسبردال® العلاج كونستا. يجب أيضًا فحص إشارة العلاج Risperdal® Consta® بشكل منفصل كبد و الكلى الاختلالات.
استخدم في الأطفال وكبار السن
لم يتم اعتماد Risperdal® Consta® للاستخدام في الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا أو المرضى الأكبر سنًا الذين يعانون من الخرف. في المرضى الأكبر سنا الذين يعانون من الخرف، لوحظ حدوث زيادة في حدوث السكتات الدماغية وزيادة معدل الوفيات عند العلاج باستخدام Risperdal® Consta®.
استخدم أثناء الحمل / الرضاعة الطبيعية
لا ينبغي استخدام Risperdal® Consta® أثناء فترة الحمل أو أثناء الرضاعة الطبيعية. حقيقة أن الدواء يزيد من مستوى الهرمون البرولاكتين في ال دم يمكن أن يضعف الخصوبة والخصوبة.
الجدارة على الطريق
يمكن أن يسبب Risperdal® Consta التعب والدوخة والاضطرابات البصرية. يجب توضيح القدرة على المشاركة في حركة المرور وتشغيل الآلات مع الطبيب المعالج.
تأثيرات جانبية
يمكن أن تحدث آثار جانبية مختلفة عند استخدام Risperdal® Consta®. تمت ملاحظة الأعراض المشابهة لمرض باركنسون (ما يسمى باركنسون) بشكل متكرر بشكل خاص. يعاني المصابون من صعوبات في الحركة واضطرابات في المشي (خطوات صغيرة تنطلق) وتيبس عضلي وازدياد لعاب الإنتاج. الصداعوالشكاوى المعدية المعوية واضطرابات النوم وزيادة الوزن والدوخة والضعف الجنسي شائعة أيضًا. بالإضافة إلى ذلك ، هناك دائمًا خطر حدوث التهاب في موقع الحقن في حالة الحقن العضلي.
ملاحظة
نظرًا لأن Risperdal® Consta® يتم إعطاؤه للمريض من قبل الطاقم الطبي ، فمن الضروري مراعاة مواعيد الحقن لمدة أسبوعين. إذا تعذر الاحتفاظ بالموعد ، يجب تحديد موعد بديل في أسرع وقت ممكن ، لأن حذف حقنة يمكن أن يؤدي إلى تفاقم الأعراض والعديد من الآثار الجانبية.
