قوس الخيشومية: الهيكل والوظيفة والأمراض

القوس الخيشومي هو نظام تشريحي مكون من ستة أجزاء في المرحلة الجنينية المبكرة للإنسان. تتطور أجزاء مختلفة من جسم الإنسان من ستة أقواس خيشومية مستقلة نسبيًا أثناء الحمل المتأخر. إذا تأثر القوس الخيشومي بخلل في النمو ، فإن جنين قد تواجه تشوهات.

ما هو القوس الخيشومي؟

• رئيس القناة الهضمية من جميع أجنة الفقاريات تتكاثر إلى ما يسمى القوس الخيشومي. هذه طيات تشبه الخياشيم ذات صلة فقط بـ جنين وتطورها. بالولادة ، تتشكل في هياكل تشريحية. في البشر ، يتطور القوس الخيشومي خلال الفترة الجنينية المبكرة. بين الأسبوع الثالث والخامس من التطور الجنيني الجنيني النسيج الضام ينتشر بالفعل ويشكل ما مجموعه ستة أقواس. أربعة منهم فقط ذات صلة بالتطوير اللاحق لـ جنين. القوس الخيشومي الخامس بدائي فقط في جميع الثدييات. في المنظر الداخلي ، تظهر الأقواس الخيشومية مع طيات الخياشيم أو جيوب المريء. في العرض الخارجي ، فإنها تتوافق مع الأخاديد الخيشومية. يُعرف الهيكل التشريحي للقوس الخيشومي أيضًا باسم القوس القصبي أو قوس المريء. كما يشار إليه أحيانًا باسم القوس البلعومي أو القوس الحشوي.

التشريح والبنية

الأقواس الخيشومية الفردية في البشر ميتامريكية تمامًا ، أي متطابقة بنيوياً. أثناء التطور الجنيني ، تتشكل فلقة في كل قوس خيشومي ، ومنه أ غضروف، عصب، شريانوالعضلات في وقت لاحق باقة النمو. يمكن تخصيص هذه الهياكل لكل قوس خيشومي على حدة. أي أنهم معًا لا يشكلون نظامًا متماسكًا ، لكنهم موجودون كنظام قائم بذاته لكل قوس خيشومي مرتبط. تتطور الأقواس الخيشومية الأولى والثانية أولاً. يتبع هذا التطور تشكيل الأقواس الخيشومية الثالثة والرابعة. بالكاد يتشكل القوس الخامس. يمر السادس إلى الرابع في وقت لاحق في المرحلة الجنينية. ترتبط الجيوب البلعومية الداخلية ارتباطًا مباشرًا بأقواس الخياشيم الماكياج ما مجموعه خمسة هياكل منفصلة.

الوظيفة والمهام

تتطور الأعضاء من الأقواس الخيشومية في جنين خلال المراحل المتأخرة من نمو الجنين. وتسمى هذه الأعضاء أيضًا بالأعضاء ذات المنشأ الغشائي. يشكل القوس الخيشومي الأول أجزاء من الوجه. وتشمل هذه بشكل أساسي أجزاء الفك ، والحنك ، والعظميات المطرقة والسندان. يصبح العصب القوسي الخيشومي الأول فيما بعد العصب القحفي الخامس. يصبح هيكلها العضلي عضلات المضغ ، مع معظمها شريان تنحسر. يتشكل القوس الخيشومي الثاني في الركائز. اللامي العلوي والزمني العظام تنشأ أيضًا من القوس الخيشومي الثاني. ال شريان من هذا القوس يتراجع لاحقًا. يصبح عصبها هو العصب القحفي السابع وتتطور عضلاته ، وخاصة الجهاز العضلي المقلد. يؤدي القوس الخيشومي الثالث فيما بعد إلى ظهور العظم اللامي السفلي. تصبح عضلاتها العضلة الإبرة البلعومية ، ويصبح شريانها داخليًا الشريان السباتي. يشكل عصبها لاحقًا العصب القحفي التاسع ، المسمى العصب البلعومي اللساني. يؤدي القوس الخيشومي الرابع ، بالتفاعل مع القوس الخيشومي السادس ، بشكل خاص إلى ظهور حنجرة مع عضلات الحنجرة والبلعوم. يصبح شريانه القوس الأبهر والشريان تحت الترقوة. جنبًا إلى جنب مع أجزاء من القوس الخيشومي السادس ، يتطور العصب القوسي الخيشومي الرابع أيضًا إلى العصب القحفي العاشر. لا يشكل القوس الخيشومي الخامس البدائي مجرد هياكل محددة. في المقابل ، تتطور الهياكل التشريحية من الجيوب المريئية الخمسة أو الشقوق الخيشومية للقوس الخيشومي خلال المرحلة الجنينية. على وجه الخصوص ، يصبح الجيب البلعومي الأول قناة استاكيوس و القناة السمعية. يصبح الجيب البلعومي الثاني لوزتي الحنك. الشكل الثالث والرابع الغدة الجار درقية و الغدة الضرقية. يصبح الجيب البلعومي الخامس خلايا C ، والتي تملأ فيما بعد الغدة الدرقية.

الأمراض

قد يتأثر القوس الخيشومي باضطرابات النمو الجنينية. قد يكون هذا الاضطراب النمائي راجعا إلى النيكوتين or كحول خلال الاستهلاك فترة الحمل. شق شفة والحنك هو أحد أشهر الظواهر المعروفة في سياق اضطراب النمو في القوس الخيشومي. في القوس الخيشومي ، تتطور الأجزاء الفردية للوجه بشكل منفصل إلى لاحقًا باقة النمو معًا ، إذا لم تلتحم هذه الأجزاء الفردية أو تندمج بشكل غير كامل في الأسبوع السابع من فترة الحمل، قد يتشكل مقطع مشوه بين الفكين ، على سبيل المثال. ال الفك العلوي تندمج الانتفاخات من أجزاء معينة من القوس الخيشومي لاحقًا مع الانتفاخات الأنفية. يشكلون الجزء الأيسر والأيمن من الجزء العلوي شفة وكذلك تشكيل الجوانب الفردية لـ الفك العلوي. إذا كان هذا التطور مضطربًا أو أعيد فتح أجزاء الأنسجة ذات الصلة أثناء التطور ، فقد يحدث شق في الفك أو الشق شفة تتطور ، والتي يمكن نطقها إما من جانب واحد أو ثنائي. قد تكون العديد من التشوهات الأخرى في الفك أو الأسنان ناتجة عن تشوهات في النمو في القوس الخيشومي. متلازمة غولدنهار ، على سبيل المثال ، هي متلازمة تشوه خلقي يمكن أن تؤدي إلى زوايا غير متناظرة من فم، الخدين وأجزاء الفك المتخلفة ، وكذلك الأذنين الصغيرة ، والشقوق الجفنية الضيقة ، وحتى العيون المفقودة. غالبًا ما يتأثر الأطفال أيضًا بـ a قلب خلل، الكلى الضرر ، أو ضعف السمع والأسنان. يفترض العلم الطبي الآن أن سبب المتلازمة هو خثرة في أنسجة الأقواس الخيشومية الأولى والثانية وجيب المريء الأول. من المحتمل أن تكون الجلطة مسبوقة بمقاطعة دم إمداد هذه الأنسجة. لا يُعرف الكثير عن أسباب اضطراب الدورة الدموية. لا يعتقد أن المتلازمة وراثية.