في هاشيموتو الغدة الدرقية (المرادفات: التهاب الغدة الدرقية الضموري ؛ التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي ؛ اعتلال الغدة الدرقية المناعي الذاتي ؛ التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي المزمن ؛ التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي المزمن ؛ مرض هاشيموتو ؛ هاشيموتو تضخم الغدة الدرقية؛ متلازمة هاشيموتو التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو؛ هاشيتوكسيسيس. التهاب الغدة الدرقية المناعي تضخم الغدة الليمفاوية. التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي. التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي. التهاب الغدة الدرقية المناعي اللمفاوي. التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي. مرض Ord التهاب الغدة الدرقية في Ord. التهاب الغدة الدرقية. التهاب الغدة الدرقية. تضخم الغدة الدرقية اللمفاوية. تضخم الغدة الدرقية اللمفاوية هاشيموتو. تضخم الغدة الدرقية lymphomatosa Hashimoto ، التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي (المزمن) ، التهاب الغدة الدرقية. تسمم الحشيش العابر. ICD-10-GM E06. 3: المناعة الذاتية الغدة الدرقية) هو مرض مناعي ذاتي يؤدي إلى مرض مزمن التهاب الغدة الدرقية. يمكن تقسيم مرض الغدة الدرقية المناعي الذاتي إلى نوعين فرعيين رئيسيين:
- المناعة الذاتية من نوع هاشيموتو الغدة الدرقية (AIT) [النموذج الأكثر شيوعًا.]
- المرض القبور
يصنف التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي من نوع هاشيموتو وفقًا لحجم الغدة الدرقية:
- شكل ضامر - الغدة الدرقية حجم يتناقص باستمرار (أو التهاب الغدة الدرقية).
- الشكل الضخامي - الغدة الدرقية حجم يزيد؛ أ تضخم الغدة الدرقية يطور. في كثير من الأحيان في المرضى الأصغر سنا.
علاوة على ذلك ، يمكن تقسيم المرض وفقًا لحالة التمثيل الغذائي إلى:
- اعتلال الغدة الدرقية المناعي الذاتي من النوع 1A: حالة استقلاب الغدة الدرقية.
- اعتلال الغدة الدرقية المناعي الذاتي من النوع 2 أ: قصور الغدة الدرقية
يمثل التهاب الغدة الدرقية لدى هاشيموتو السبب الأكثر شيوعًا للإصابة قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية). في البداية ، ومع ذلك ، يحدث في بعض الحالات حالة استقلاب فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) ، والتي فقط في مسار إضافي ، أي في غضون أشهر إلى سنوات ، عن طريق عمليات التدمير ("التدمير") إلى شكل ضامر مزمن (= قصور الغدة الدرقية ). غالبًا ما يكون هناك ارتباط بأمراض المناعة الذاتية الأخرى (مع بعض خصائص HLA):
- داء الثعلبة (دائري تساقط الشعر).
- ضامر إلتهاب المعدة - شكل من أشكال التهاب المعدة الذي يؤدي إلى انخفاض في سمك الغشاء المخاطي وثناياها.
- نشط مزمن التهاب الكبد (التهاب الكبد).
- التهاب الجلد الحلئي الشكل (المرادفات: مرض دوهرينغ ، داء دوهرينغ بروك) - بشرة مرض ينتمي إلى مجموعة الأمراض الجلدية المناعية الذاتية المتقرحة مع ظهور تقرحات تحت الجلد.
- مرض السكري داء السكري من النوع الأول - مرض السكري الناجم عن نقص مطلق الانسولين.
- اعتلال مداري الغدد الصماء (EO) - المرض الذي يوجد فيه جحوظ (نتوء مقل العيون).
- فرفرية نقص الصفيحات المجهولة السبب (تسمى مؤخرًا ITP المناعي نقص الصفيحات، المرادفات الأخرى: قلة الصفيحات المناعية الذاتية ، فرفرية نقص الصفيحات المناعية ، فرفرية النزف ، فرفرية نقص الصفيحات) - زيادة انهيار الصفائح الدموية (دم الخلايا) وبالتالي زادت ميل النزيف.
- مرض اديسون (قصور قشر الكظر).
- التهاب المفاصل الروماتويدي
- متلازمة سجوجرن (مجموعة من متلازمات السيكا) - مرض مناعي ذاتي من مجموعة الكولاجين ، مما يؤدي إلى مرض التهابي مزمن في الغدد الخارجية ، وغالبًا ما تكون الغدد اللعابية والدمعية ؛ عقابيل أو مضاعفات متلازمة السيكا النموذجية هي:
- التهاب القرنية والملتحمة الجاف (متلازمة جفاف العين) بسبب نقص ترطيب القرنية و الملتحمة مع السائل المسيل للدموع.
- زيادة التعرض ل نخر الأسنان بسبب جفاف الفم (جاف فم) بسبب انخفاض إفراز اللعاب.
- التهاب الأنف الجاف (الأغشية المخاطية الجافة للأنف) ، بحة في الصوت والمزمن سعال تهيج وضعف الوظيفة الجنسية بسبب تعطيل إنتاج الغدد المخاطية الجهاز التنفسي والأعضاء التناسلية.
- الجهازية الذئبة الحمامية (SLE) - مرض جهازي يصيب بشرة و النسيج الضام ل سفن، يؤدي إلى المبيدات الوعائية (التهاب الأوعية الدموية) للعديد من الأعضاء مثل قلبوالكلى أو الدماغ.
- البهاق (مرض البقع البيضاء) - بشرة التغيير الناجم عن نقص متزايد في الصباغ.
- مرض الاضطرابات الهضمية (الغلوتين- اعتلال الأمعاء الناجم عن قصور الجهاز الهضمي المزمن الناجم عن عدم تحمل الغليادين.
نسبة الجنس: الذكور للإناث 1: 4-10. ذروة التردد: يحدث المرض بشكل رئيسي في العقد الثالث والخامس من العمر. تبلغ نسبة انتشار (الإصابة بالمرض) 3-5٪ (في ألمانيا) ، وتبلغ نسبة الإصابة (تكرار الحالات الجديدة) حوالي 5 حالة لكل 10 ساكن في السنة. المسار والتشخيص: المرضى الذين يعانون من التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو عادة ما يكونون خاليين من الأعراض لفترة طويلة. بدءا، فرط نشاط الغدة الدرقية قد تحدث (حوالي 10٪ من الحالات). لكن فقط أ تضخم الغدة الدرقية التشخيص أو حتى في وقت لاحق بيان قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية) قيادة للتشخيص. المرض غير قابل للشفاء. مع الاستبدال الأمثل لـ T4 ، يكون متوسط العمر المتوقع طبيعيًا. عادة ما يكون مسار المرض خفيفًا ، وفي حالات نادرة متوسط إلى شديد. الأمراض المصاحبة: الأمراض المصاحبة المحتملة هي الاكتئاب المزمن. و اضطرابات القلق: في وجود التهاب الغدة الدرقية هاشيموتو ، الاكتئاب المزمن. هو 3.3 مرات أكثر عرضة للتطور ، و اضطرابات القلق هم أكثر عرضة للإصابة بأكثر من الضعف ، مقارنة بالضوابط الصحية
