تشخيص مرض ستيل
من أجل الوصول إلى التشخيص الصحيح ، فإن سوابق المريض الدقيقة ، أي مجموعة تاريخ طبى، حاسم. خاصة الأعراض مهمة. بالإضافة إلى ذلك ، مختلفة دم يتم إجراء الاختبارات.
السمة المميزة لمرض ستيل هي الزيادة الكبيرة في معايير الالتهاب في دم. وتشمل هذه CRP و دم قيم معدل الترسيب (BSG) وكذلك عدد خلايا الدم البيضاء (زيادة عدد الكريات البيضاء). في معظم الحالات ، زيادة في عدد الدم الصفائح الدموية (كثرة الصفيحات) و الأنيميا شائعة أيضًا.
عادة لا الأجسام المضادة نموذجي لأمراض المناعة الذاتية يمكن اكتشافها في الدم. ومع ذلك ، فإن هذه النتائج ليست خاصة بالمرض. لا يوجد اختبار محدد يمكنه اكتشاف مرض ستيل.
بدلاً من ذلك ، يؤدي تجميع وتقييم الاختبارات المختلفة إلى التشخيص في النهاية. في الشكل الطفولي من مرض ستيل ، عادة ما يتم فحص العيون عن كثب لمزيد من التشخيص ، لأن الأنواع المختلفة من الأطفال روماتزم، يمكن أن تحدث إصابة بالعين والتي - إذا تركت دون علاج - يمكن أن تؤدي إلى فقدان الرؤية. عادة ، لا يوجد دليل على تورط العين في مرض ستيل. لتأكيد التشخيص ، مزيد من الفحوصات مثل الموجات فوق الصوتية في البطن أو الموجات فوق الصوتية أشعة سينية صور التصوير بالرنين المغناطيسي معينة المفاصل قد يكون بالحسبان.
أسباب مرض ستيل
حتى الآن ، لم يتم توضيح سبب مرض ستيل بشكل كامل. وهو ما يسمى بمرض متعدد العوامل ، أي مرض ينتج عن تفاعل العديد من العوامل. من المفترض أن بعض الحالات الجينية تزيد من خطر الإصابة بمرض ستيل.
إذا تمت إضافة عوامل أخرى بعد ذلك ، فإن المرض يندلع. تشير الحالة الحالية للبحث إلى أن مرض ستيل هو أحد أمراض المناعة الذاتية. هذا يعني أن الجسم هو نفسه الجهاز المناعي يهاجم بشكل خاطئ الهياكل في الجسم ، مما يؤدي إلى تفاعلات التهابية قوية متكررة.
متوسط العمر المتوقع في الرضاعة الطبيعية
لا يقتصر متوسط العمر المتوقع عادةً على مرض ستيل بشرط أن يتم علاجه بشكل مناسب. بسبب التقدم في العلاج المضاد للالتهابات والمناعة ، انخفض معدل المضاعفات المميتة (المميتة) بشكل ملحوظ في العقود الماضية. نادرًا ما توجد دورات شديدة التعقيد تؤدي إلى نتائج قاتلة.
جميع المقالات في هذه السلسلة: