المنتجات
Velaglucerase alfa متاح تجارياً كملف مسحوق لتحضير محلول التسريب (فريف). تمت الموافقة عليه في العديد من البلدان منذ عام 2011.
الهيكل والخصائص
Velaglucerase alfa هو إنزيم وبروتين سكري يحتوي على 497 الأحماض الأمينية ونفس تسلسل الجلوكوسيريبروسيداز الطبيعي. يؤدي الارتباط بالجليكوزيل مع المانوز إلى تناول velaglucerase alfa في الغالب في الضامة.
الآثار
Velaglucerase alfa (ATC A16AB10) هو نظير لإنزيم بيتا جلوكوسيريبروسيداز. هذا الإنزيم يحلل الجلوكوسيريبروزيد إلى جلوكوز وسيراميد. مرض جوشر يتميز بنقص هذا الإنزيم الليزوزومي. هذا يؤدي إلى تراكم الجلوكوسيريبروسيد في الخلايا ، وخاصة في البلاعم.
مؤشرات
لعلاج طويل الأمد للمرضى الذين يعانون من مرض جوشر اكتب 1.
الجرعة
وفقًا لـ SMPC. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن الوريدي كل أسبوعين.
موانع الاستعمال
- فرط الحساسية
للاحتياطات الكاملة ، راجع ملصق الدواء.
طرق تواصل متعددة
لا يوجد دواء معروف التفاعلات.
الآثار السلبية
تشمل الآثار الضارة المحتملة الأكثر شيوعًا ما يلي:
