أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- نقص ألفا 1 أنتيتريبسين (AATD ؛ نقص α1-antitrypsin ؛ المرادفات: متلازمة Laurell-Eriksson ، نقص مثبط البروتياز ، نقص AAT) - اضطراب وراثي شائع نسبيًا مع وراثة متنحية جسمية متنحية ينتج فيها القليل جدًا من alpha-1-antitrypsin بسبب تعدد الأشكال (حدوث تعدد جينة المتغيرات). يتجلى نقص مثبطات الأنزيم البروتيني في نقص تثبيط الإيلاستاز ، الذي يسبب الإيلاستين في الحويصلات الرئوية للحط. نتيجة الانسداد المزمن التهاب شعبي مع انتفاخ الرئة (مرض الانسداد الرئوي المزمن، انسداد مجرى الهواء التدريجي الذي لا يمكن عكسه بالكامل). في ال كبد، نقص مثبطات الأنزيم البروتيني يؤدي إلى مزمن التهاب الكبد (كبد التهاب) مع الانتقال إلى تليف الكبد (تلف الكبد غير القابل للانعكاس مع إعادة تشكيل أنسجة الكبد). يقدر معدل انتشار (تكرار المرض) لنقص ألفا -1 أنتيتريبسين متماثل الزيجوت بنسبة 0.01-0.02 في المائة في سكان أوروبا.
- مرض ويلسون (copper مرض التخزين) - مرض وراثي وراثي متنحي يكون فيه استقلاب النحاس في كبد منزعج من واحد أو أكثر جينة الطفرات.
نظام القلب والأوعية الدموية (I00-I99).
- متلازمة بود تشياري (الجلطة إنسداد من الأوردة الكبدية).
- نقص التروية (انخفاض أو توقف تدفق الدم إلى الأنسجة بسبب نقص إمدادات الدم الشرياني) في الكبد
الكبد والمرارة و النكد قنوات البنكرياس (البنكرياس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- التهاب الكبد (التهاب الكبد) ، غير محدد.
- تليف الكبد - النسيج الضام إعادة تشكيل الكبد المرتبط بضعف وظيفي.
- الكبد الدهني أثناء الحمل
الحمل والولادة والنفاس (O00-O99)
- متلازمة هيلب (H = انحلال الدم / انحلال كريات الدم الحمراء (أحمر دم الخلايا) في الدم) ، EL = ارتفاع الكبد الانزيمات، LP = منخفض الصفائح الدموية - شكل خاص من تسمم الحمل، الذي يرتبط بـ تعداد الدم التغييرات ويمكن أن يكون لها دورات مهددة للحياة / مضاعفات الحمل ارتفاع ضغط الدم.
الإصابات والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف (رد فعل الطعم المضيف).
- صدمة الكبد
دواء
- انظر "الأسباب" تحت الأدوية
التلوث البيئي - التسمم (التسمم).
- تسمم فطر أوراق الدرنات (الأمانيتينات).
- نشوة (الاسم الجماعي لمجموعة متنوعة من فينيلثيلامين).
- رابع كلوريد الكربون
