الوقاية
الوقاية من التثلث الصبغي 21Morbus Down غير ممكنة ، لأنه في 95٪ من الحالات ليس مرضًا وراثيًا ، ولكن يحدث مزيج جديد. بالفعل في الرحم الكروموسومات ل جنين يمكن تحليلها. وبالتالي يمكن تحديد التثلث الصبغي 21 الموجود في أ خطر الحمل ابتداء من السنة الخامسة والثلاثين من عمر الأم. يسمح القانون بذلك الإجهاض حتى الأسبوع الثاني عشر من فترة الحمل. قد يتم تطبيق لوائح خاصة على التثلث الصبغي 21.
إنذار
الرعاية الطبية في الوقت الحاضر جيدة جدا. لذلك ، مع الناس متلازمة داون، الذين لم ينجوا عادة في الماضي من سن البلوغ ، يمكنهم الآن العيش حتى سن 60 وما فوق. لهذا الغرض ، من الممكن حدوث تشوهات خطيرة (على سبيل المثال قلب عيوب) يتم اكتشافها وتشغيلها في مرحلة مبكرة.
التثلث الصبغي 21 ، ويسمى أيضًا متلازمة داون، هو سوء توزيع للوالدين الكروموسومات لطفلهم. المريض لديه ثلاثة بدلا من اثنين الكروموسومات من العدد 21. في الأطفال حديثي الولادة ، يعتبر التثلث الصبغي 21 هو الزيغ الصبغي الأكثر شيوعًا.
كل 700 طفل حديث الولادة في ألمانيا يولدون مصابين بهذه المتلازمة. في حالات نادرة (حوالي 5٪) يوجد ميراث.
عادة ، تحدث تركيبات كروموسومية جديدة. يزداد هذا الاحتمال مع تقدم عمر الأم. يمكن أن تشمل الخصائص الجسدية للأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي 21 نطاقًا واسعًا إلى حد ما أنف، عيون مائلة ، آذان عميقة ، قصيرة العنق وحنك مرتفع.
ما يسمى أربعةاصبع اليد غالبًا ما يحدث ثلم على اليدين. قلب العيوب وغيرها من الإعاقات الأخرى اعضاء داخلية ممكن أيضًا في متلازمة داون. لا يمكن إجراء التشخيص الموثوق للأجنة في الرحم إلا عن طريق تحليل الكروموسومات. يبلغ متوسط العمر المتوقع للشخص المصاب بمتلازمة داون اليوم حوالي 60 عامًا أو أكثر ، حيث يمكن اكتشاف تشوهات الأعضاء وعلاجها مبكرًا.
