هل يمكن أن تتكاثر الميتوكوندريا؟
من حيث المبدأ ، يمكن للكائن الحي تنظيم إنتاج الميتوكوندريا صعودا أو هبوطا. العامل الحاسم لهذا هو إمداد الطاقة الحالي للعضو الذي فيه الميتوكوندريا يجب أن تتضاعف. يؤدي نقص الطاقة داخل أنظمة الأعضاء هذه في النهاية إلى تطوير ما يسمى بعوامل النمو عبر سلسلة مختلفة البروتينات المسؤولة عن تسجيل نقص الطاقة.
أشهرها هو PGC -1-α. وهذا بدوره يضمن تحفيز خلايا العضو لتكوين المزيد الميتوكوندريا لمواجهة نقص الطاقة ، لأن المزيد من الميتوكوندريا يمكن أن توفر المزيد من الطاقة. في الممارسة العملية ، يمكن تحقيق ذلك ، على سبيل المثال ، من خلال ضبط الحمية غذائية.
إذا كان الجسم قليل الكربوهيدرات أو السكريات المتوفرة لتوفير الطاقة ، يتحول الجسم إلى مصادر الطاقة الأخرى ، مثل الدهون والأحماض الأمينية. ومع ذلك ، نظرًا لأن معالجتها أكثر تعقيدًا بالنسبة للجسم ولا يمكن توفير الطاقة بهذه السرعة ، يتفاعل الجسم عن طريق زيادة إنتاج الميتوكوندريا. باختصار ، منخفض الكربوهيدرات الحمية غذائية أو صيام الفترة إلى جانب قوة التدريب يحفز بقوة تكوين الميتوكوندريا الجديدة في العضلات.
أمراض الميتوكوندريا
ترجع أمراض الميتوكوندريا في الغالب إلى عيوب في ما يسمى بالسلسلة التنفسية للميتوكوندريا. إذا تم تزويد أنسجتنا بأكسجين كافٍ ، فإن هذه السلسلة التنفسية مسؤولة عن ضمان أن الخلايا هنا لديها طاقة كافية لأداء وظائفها والحفاظ على نفسها على قيد الحياة. وفقًا لذلك ، فإن العيوب في هذه السلسلة التنفسية في تسلسلها النهائي تعني موت هذه الخلايا.
يظهر موت الخلية هذا بشكل خاص في الأعضاء أو الأنسجة التي تعتمد على الإمداد المستمر بالطاقة. وتشمل هذه عضلات الهيكل العظمي والقلب وعضلاتنا المركزية الجهاز العصبي، ولكن أيضًا الكلى و كبد. وعادة ما يشكو المصابون من شدة العضلات الم بعد بذل مجهود ، ضعف القدرات العقلية أو قد يعانون من نوبات الصرع.
A الكلى يمكن أن يحدث الخلل الوظيفي أيضًا. تكمن الصعوبة التي يواجهها الطبيب في تفسير هذه الأعراض بشكل صحيح. نظرًا لأنه ليس كل الميتوكوندريا في الجسم ، وفي بعض الحالات لا تحتوي حتى كل الميتوكوندريا في الخلية ، على وظيفة الميتوكوندريا المضطربة ، يمكن أن تختلف المظاهر بشكل كبير من فرد إلى آخر.
ومع ذلك ، في الطب ، هناك معقدات مرضية راسخة تتأثر فيها دائمًا العديد من الأعضاء بالأعطال. يتم تشخيص هذه الأمراض عادة عن طريق عينة صغيرة من الأنسجة مأخوذة من العضلة. يتم فحص عينة الأنسجة هذه مجهريًا بحثًا عن أي تشوهات.
في حالة وجود ما يسمى بـ "الألياف الحمراء الممزقة" (تكتل الميتوكوندريا) ، فهذه إشارة قوية جدًا لوجود مرض الميتوكوندريا. بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما يتم فحص مكونات السلسلة التنفسية من أجل وظيفتها والميتوكوندريا الحمض النووي للطفرات باستخدام التسلسل. علاج أو حتى علاج أمراض الميتوكوندريا حاليًا (2017) غير ممكن حتى الآن.
- في متلازمة لي ، على سبيل المثال ، يحدث موت الخلايا في منطقة الدماغ الجذعية والأضرار التي لحقت بالطرف الأعصاب. مع تقدم المرض ، فإن أعضاء مثل قلب, كبد كما تصبح الكلى عرضة للإصابة وتتوقف عن العمل في النهاية.
- في مجمع أعراض اعتلال عضلي ، اعتلال دماغي ، اللاكتات الحماض, السكتة الدماغية على غرار النوبات ، أو متلازمة ميلاس باختصار ، يعاني الشخص المصاب من عيوب خلوية في العضلات الهيكلية والوسطى. الجهاز العصبي.
جميع المقالات في هذه السلسلة:
