ما هو اضطراب التمثيل الغذائي؟
معظم المواد المهمة للجسم لها نوع من الدورة التي تمر بها ليتم امتصاصها أو إنتاجها ومعالجتها في الجسم. إذا لم تعد هذه الدورة تعمل بشكل صحيح في مرحلة ما ، يُعرف هذا باسم اضطراب التمثيل الغذائي. يمكن أن يحدث ، على سبيل المثال ، بسبب نقص إنزيم ، أي بروتين معالج.
ولكن يمكن أيضًا أن يؤدي تناول كميات غير كافية أو مفرطة من بعض العناصر الغذائية إلى اضطراب التمثيل الغذائي. وهذا يؤدي إلى اختلال التوازن في جزء من الدورة الأيضية وتراكم مفرط في مادة مغذية أو لبنة أساسية. اعتمادًا على اضطراب التمثيل الغذائي ، يمكن أن تحدث مجموعة متنوعة من الأعراض.
ما هي الاضطرابات الأيضية الموجودة؟
أحد أكثر الاضطرابات الأيضية شهرة: داء السكري اضطراب استقلاب الحديد فرط نشاط الغدة الدرقية أو قصور الغدة الدرقية مرض النقرس كوشينغ التليف الكيسي متلازمة الغدة الكظرية فرط شحوم الدم ارتفاع نسبة الدهون في الدم Phenylketonuria
- مرض السكري
- اضطراب استقلاب الحديد
- فرط أو خمول الغدة الدرقية
- نقرس
- داء كوشينغ
- التليف الكيسي
- متلازمة أدرينوجينيتال
- زيادة شحوم الدم
- بيلة الفينيل كيتون
مرض السكري داء السكري ، المعروف باسم مرض السكري (مرض السكري) ، هو مرض أيضي مزمن ينتج عن نقص مطلق أو نسبي في الانسولين. السمة المميزة لهذا المرض هو الارتفاع الدائم ل دم مستوى السكر (ارتفاع السكر في الدم) وسكر البول. السبب هو عدم كفاية تأثير الهرمون الانسولين على كبد الخلايا والخلايا العضلية والخلايا الدهنية في جسم الإنسان.
مرض السكري داء السكري من أهم الأمراض في الطب الباطني. مرض السكري ينقسم mellitus إلى داء السكري من النوع 1 ومرض السكري من النوع 2. أن استقلاب الحديد يؤدي الاضطراب إلى خلل في الحديد تحقيق التوازن داخل الجسم.
الأكثر شيوعًا هو نقص الحديد، والتي تحدث بشكل رئيسي عند الشابات. والسبب في ذلك هو فقدان الحديد بسبب عدم كفاية تناول الطعام أو من خلاله الحيض. هذا يؤدي إلى أعراض مختلفة ، مثل التعب أو مشاكل التركيز أو تساقط الشعر.
في أشكال واضحة ، يمكن أن يؤدي إلى نقص الحديد الأنيميا، مما أدى إلى تغييرات في دم. على العكس من ذلك ، فإن الحمل الزائد بالحديد في الجسم ، والذي يُطلق عليه أيضًا تسمم الحميد ، يؤدي إلى تراكم الحديد ، على سبيل المثال في الرئتين. لذلك فهو متوازن الحمية غذائية مهم جدا.
فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) عندما تنتج الغدة الدرقية (الغدة الدرقية) المزيد من الغدة الدرقية هرمونات (T3 و T4) بحيث يتحقق تأثير هرموني مفرط في الأعضاء المستهدفة. في معظم الحالات ، يكون سبب المرض هو اضطراب في الغدة الدرقية بحد ذاتها. الغدة الدرقية هرمونات زيادة التمثيل الغذائي الكلي وتعزيز النمو والتنمية.
بالإضافة إلى ذلك، هرمونات تؤثر على العضلات الكلسيوم والفوسفات تحقيق التوازن، فهي تحفز إنتاج البروتين (= تخليق البروتين) وتكوين مادة الجليكوجين لتخزين السكر. قصور الغدة الدرقية يحدث عندما الغدة الدرقية تنتج كميات غير كافية من هرمونات الغدة الدرقية (T3 و T4). والنتيجة هي فشل عمل الهرمون على الأعضاء المستهدفة.
نقرس هو اضطراب استقلابي تترسب فيه بلورات حمض اليوريك بشكل رئيسي في المفاصل. ينتج حمض اليوريك في جسم الإنسان ، من بين أمور أخرى ، أثناء موت الخلايا وانهيار مكونات الخلية (على سبيل المثال DNADNS = حمض الديوكسي ريبونوكلييك). في داء كوشينغ، وهو ورم حميد في الغالب من الغدة النخامية يؤدي إلى زيادة مستوى الكورتيزول في الجسم.
تنتج الخلايا السرطانية مادة مرسال بكميات كبيرة ، تسمى الهرمون الموجه لقشر الكظر ، أو ACTH لفترة قصيرة. يعمل هذا على الخلايا في قشرة الغدة الكظرية ويؤدي إلى إنتاج الكورتيزول. منذ الخلايا السرطانية تنتج ACTH بكميات متزايدة بشكل كبير ، يتم تحفيز خلايا قشرة الغدة الكظرية أيضًا للإفراط في إنتاجها.
يؤدي هذا في النهاية إلى زيادة حدوث الكورتيزول بشدة ، وهو ما يسمى بفرط الكورتيزول في المصطلحات الطبية. التليف الكيسي. هو مرض وراثي. الوراثة تسمى طبيا صفة متنحية.
التليف الكيسي. (التليف الكيسي) لا ينتقل من الجنس الكروموسومات X و Y ، ولكن على كروموسوم جسمي لا. 7. توجد الطفرة على ما يسمى جين CFTR. قنوات الكلوريد التي تم ترميزها بواسطة هذا معيبة.
تؤدي قنوات الكلوريد المعيبة إلى تكوين مخاط لزج في جميع الغدد الخارجية. وتشمل هذه الغدد الصماء الموجودة في الجهاز التنفسي. في التليف الكيسي، على سبيل المثال ، أعراض مثل تنفس تحدث المشاكل بسبب انسداد الرئتين بالمخاط ، والمسالك الهوائية الصغيرة (الحويصلات الهوائية ، والقصيبات ، وما إلى ذلك).
تصبح مسدودة ولا تتمكن الأهداب من نقل المخاط واستنشاق الجزيئات الغريبة إلى الخارج كالمعتاد. ال متلازمة أدرينوجينيتال هو مرض وراثي ناتج عن خلل جيني. هناك أشكال مختلفة من المرض.
اعتمادًا على شكل المرض ، تظهر الأعراض منذ الولادة أو لا تظهر حتى سن البلوغ. بسبب عيب الإنزيم ، هناك من ناحية نقص في بعض الهرمونات ومن ناحية أخرى زيادة في الأندروجينات، الهرمونات الجنسية الذكرية. يتكون العلاج من استبدال الهرمونات المفقودة مدى الحياة.
