التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).
- خلل التكوين (تشوه / تطور) * * * ، غير محدد.
- خلل تكوين الغدد التناسلية * * * - تشوه / سوء تطور الغدد التناسلية.
- متلازمة كلاينفلتر* - المرض الوراثي مع الوراثة المتفرقة في الغالب: الزيغ الصبغي العددي (اختلال الصيغة الصبغية) للجنس الكروموسومات (الشذوذ التناسلي) الذي يحدث فقط في الأولاد أو الرجال ؛ في معظم الحالات التي تتميز بوجود كروموسوم X زائد (47 ، XXY) ؛ الصورة السريرية: القامة الكبيرة ونقص تنسج الخصية (الخصية الصغيرة) ، الناجم عن قصور الغدد التناسلية (قصور الغدد التناسلية) ؛ هنا عادة بداية البلوغ بشكل عفوي ، ولكن تقدم البلوغ ضعيف.
- Maldescensus testis * - موقع الخصية خارج كيس الصفن.
- متلازمة نونان * * - اضطراب وراثي مع وراثة جسمية متنحية أو جسمية سائدة تشبه أعراض متلازمة تيرنر (قصر القامة، تضيق رئوي أو خلقي آخر قلب عيوب؛ آذان منخفضة أو كبيرة ، إطراق (تدلي العلوي جفن ) ، ثنية ملحمية ("ثنية منغولية") ، أروح ذراع / وضع غير طبيعي للكوع مع زيادة انحراف نصف قطري عن ساعد إلى أعلى الذراع).
- متلازمة تيرنر (المرادفات: متلازمة Ullrich-Turner، UTS) * * - اضطراب وراثي يحدث عادة بشكل متقطع؛ لدى الفتيات / النساء اللواتي يتمتعن بهذه الخصوصية كروموسوم X وظيفي واحد فقط بدلاً من الاثنين المعتاد (monosomy X) ؛ ش. من بين أمور أخرى ، مع وجود شذوذ في صمام الأبهر (33٪ من هؤلاء المرضى لديهم أ تمدد الأوعية الدموية/ انتفاخ مريض من شريان) ؛ إنه الشكل الأحادي الوحيد القابل للحياة في البشر ويحدث مرة واحدة تقريبًا من بين 2,500 مولود جديد.
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- متلازمة أدرينوجينيتال (AGS) * * * - مرض استقلابي وراثي وراثي متنحي يتميز باضطرابات تخليق الهرمونات في قشرة الغدة الكظرية.
- مرض السكري داء السكري * * * (مرض السكري).
- فرط برولاكتين الدم * * * - مرتفع للغاية البرولاكتين مستويات في دم.
- قصور الغدة الدرقية* * * (قصور الغدة الدرقية) في نشأة المناعة الذاتية.
- فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية)
- متلازمة كالمان (مرادف: المتلازمة الشمية التناسلية) * * * - اضطراب وراثي يمكن أن يحدث بشكل متقطع ، وكذلك أن يكون وراثيًا سائدًا وراثيًا وراثيًا متنحيًا ومتنحيًا مرتبطًا بالكروموسوم X ؛ مجمع الأعراض يتكون من نقص أو فقدان حاسة الشم (انخفض إلى غياب الإحساس رائحة) بالتزامن مع نقص تنسج الخصية أو المبيض (خلل في نمو الخصية أو المبايض، على التوالى)؛ معدل انتشار المرض (معدل انتشار المرض) عند الذكور 1: 10,000 وفي الإناث 1: 50,000.
- نقص هرمون النمو (المرادفات: الهرمون الموجه للجسد (STH) ، اختصارات هرمون النمو: STH ، GH ، HGH ؛ الإنجليزية: هرمون النمو ، هرمون النمو البشري) * * * ، غير محدد.
- داء كوشينغ* * * - مجموعة من الأمراض التي تؤدي إلى فرط الكورتيزول (فرط الكورتيزول ؛ زيادة الكورتيزول).
- التليف الكيسي. (ZF) * * * - مرض وراثي وراثي وراثي متنحي يتميز بإفرازات في أعضاء مختلفة تحتاج إلى ترويض. - مرض وراثي وراثي وراثي متنحي ، مما يؤدي إلى زيادة لزوجة إفرازات الجسم ؛ ينتج عن المخاط اللزج في القصبات سعال مزمن ، توسع القصبات ، عدوى رئوية متكررة (متكررة) والتهاب رئوي حاد (التهابات الرئة)
الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).
- الإصابات * * * غير محددة
فم، المريء (أنبوب الغذاء) ، معدة، والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).
- مرض الاضطرابات الهضمية* * * (الغلوتينالتهاب الأمعاء الناجم) - مرض مزمن ل الغشاء المخاطي ل الأمعاء الدقيقة (الأمعاء الدقيقة الغشاء المخاطي) بسبب فرط الحساسية لبروتين الحبوب الغلوتين.
الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).
- أمراض المناعة الذاتية * * * ، غير محدد.
روح - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).
- فقدان الشهية العصبي (فقدان الشهية العصبي)
- الورم الحبيبي تحت المهاد / الغدة النخامية * * * - تغيرات عقيدية في منطقة الغدة النخامية or الغدة النخامية (الغدة النخامية).
الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء الجنسية) (N00-N99).
- النكاف التهاب المبيض * * (التهاب المبيض بسبب النكاف).
- النكاف التهاب الخصية * (التهاب الخصية بسبب النكاف).
- فشل كلوي غير محدد * * *
الإصابات والتسمم وعقابيل أخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- إصابات غير محددة * * *
أسباب أخرى
- الأمراض المزمنة غير المحددة * * * (على سبيل المثال مرض كرون).
- بوبرتاس تاردا الدستورية * * *.
- تصل إلى 50٪ من الحالات عند الأولاد
- حوالي 16٪ من الحالات عند الفتيات
- العلاج الإشعاعي * * *
دواء
- الأندروجينات * *
- المنشطات * *
- وكلاء العلاج الكيميائي* * *
- هرمون الغدة الدرقية (هرمون الغدة الدرقية) * * *
* بنين * بنات * * * كلا الجنسين
