Coeruloplasmin (مرادفات: سيرولوبلازمين ، كارولوبلازمين ، فيروكسيداز) هو بروتين في المرحلة الحادة مركب (ينتج) في كبد في خلايا الكبد ("خلايا الكبد"). إنه بروتين الربط والنقل لـ copper (تخزين النحاس) ويحتوي على 8 أيونات نحاسية ثنائية التكافؤ (Cu ++) لكل جزيء. بعد دمج copper، إفراز (إفراز) من كبد يحدث. يهاجر Coeruloplasmin إلى أنسجة copper الاستهلاك ويتدهور هناك إطلاق النحاس.
خاصية أخرى هي الوظيفة التحفيزية في أكسدة حديد (Fe² + → Fe³ +) ، الكاتيكولاميناتوالبوليامين و البوليفينول.
عملية
المواد اللازمة
- سيروم
تحضير المريض
- ليس من الضروري
القيم القياسية
جماعي | معيار |
بالغ | 20-60 مجم / ديسيلتر (200-600 مجم / لتر) |
أطفال | 23-43 مجم / ديسيلتر (230-430 مجم / لتر) |
مواليد جدد | 6-20 مجم / ديسيلتر (60-200 مجم / لتر) |
مؤشرات
- يشتبه مرض ويلسون (مرض تخزين النحاس).
- متلازمة مينكس المشتبه بها (مرادف: مرض مينكس ؛ خطأ خلقي نادر في التمثيل الغذائي بسبب اضطراب التمثيل الغذائي للنحاس ؛ عدم ظهور أعراض شديدة في الأسابيع الثمانية إلى العشرة الأولى من الحياة ؛ لاحقًا ، الأعراض التنكسية مثل اضطرابات الحركة ونوبات الصرع)
- إيضاح خلل في وظيفة الكبد
- صغر خلايا الدم حديد-المواد المقاومة للحرارة الأنيميا (فقر الدم الذي لا يستجيب له بشكل إيجابي حديد علاج).
- يشتبه في نقص النحاس الغذائي ("الغذائي").
ترجمة
تفسير القيم المتزايدة
- الالتهاب الحاد أو المزمن (بروتين المرحلة الحادة).
- مرض الكبد:
- حاد التهاب الكبد (التهاب الكبد).
- ركود صفراوي (ركود الصفراء)
- الأورام الخبيثة
- مرض هودكنز (ورم خبيث في الجهاز الليمفاوي مع احتمال إصابة أعضاء أخرى).
- احتشاء عضلة القلب (نوبة قلبية)
- الجاذبية * (الحمل)
- موانع الحمل الفموية * ("حبوب")
* قيم عالية كاذبة
تفسير القيم المنخفضة
- مرض ويلسون:
- Coeruloplasmin أنا. S. (في المصل) ↓
- النحاس ط. S. ↓
- إفراز النحاس ط. يو (في البول) ↑
- متلازمة مينكس:
- Coeruloplasmin أنا. S. (في المصل) ↓
- النحاس ط. S. ↓
- متلازمات فقدان البروتين (فقدان البروتين):
- الأمراض المعوية (على سبيل المثال ، اعتلال الأمعاء النضحي / فقدان البروتين من خلال الجهاز الهضمي).
- متلازمة الكلوية - مصطلح جماعي للأعراض المرتبطة بأمراض مختلفة من الكبيبات (الكريات الكلوية) ؛ تشمل الأعراض: بيلة بروتينية (إفراز البروتين في البول) مع فقد البروتين لأكثر من 1 جم / م XNUMX / سطح الجسم يوميًا ؛ نقص بروتينات الدم ، وذمة محيطية (ماء احتباس) بسبب نقص ألبومين الدم أقل من 2.5 جم / ديسيلتر في مصل الدم ، فرط شحميات الدم (اضطراب التمثيل الغذائي للدهون) مع LDL ارتفاع.
- متلازمة سوء الامتصاص
- قصور خلايا الكبد الشديد (فشل كبد- وظائف التمثيل الغذائي المحددة).
- سوء التغذية (المغذيات ("الغذائية) نقص النحاس).
الملاحظات الأخرى