كورولوبلازمين

Coeruloplasmin (مرادفات: سيرولوبلازمين ، كارولوبلازمين ، فيروكسيداز) هو بروتين في المرحلة الحادة مركب (ينتج) في كبد في خلايا الكبد ("خلايا الكبد"). إنه بروتين الربط والنقل لـ copper (تخزين النحاس) ويحتوي على 8 أيونات نحاسية ثنائية التكافؤ (Cu ++) لكل جزيء. بعد دمج copper، إفراز (إفراز) من كبد يحدث. يهاجر Coeruloplasmin إلى أنسجة copper الاستهلاك ويتدهور هناك إطلاق النحاس.

خاصية أخرى هي الوظيفة التحفيزية في أكسدة حديد (Fe² + → Fe³ +) ، الكاتيكولاميناتوالبوليامين و البوليفينول.

عملية

المواد اللازمة

  • سيروم

تحضير المريض

  • ليس من الضروري

القيم القياسية

جماعي معيار
بالغ 20-60 مجم / ديسيلتر (200-600 مجم / لتر)
أطفال 23-43 مجم / ديسيلتر (230-430 مجم / لتر)
مواليد جدد 6-20 مجم / ديسيلتر (60-200 مجم / لتر)

مؤشرات

  • يشتبه مرض ويلسون (مرض تخزين النحاس).
  • متلازمة مينكس المشتبه بها (مرادف: مرض مينكس ؛ خطأ خلقي نادر في التمثيل الغذائي بسبب اضطراب التمثيل الغذائي للنحاس ؛ عدم ظهور أعراض شديدة في الأسابيع الثمانية إلى العشرة الأولى من الحياة ؛ لاحقًا ، الأعراض التنكسية مثل اضطرابات الحركة ونوبات الصرع)
  • إيضاح خلل في وظيفة الكبد
  • صغر خلايا الدم حديد-المواد المقاومة للحرارة الأنيميا (فقر الدم الذي لا يستجيب له بشكل إيجابي حديد علاج).
  • يشتبه في نقص النحاس الغذائي ("الغذائي").

ترجمة

تفسير القيم المتزايدة

  • الالتهاب الحاد أو المزمن (بروتين المرحلة الحادة).
  • مرض الكبد:
  • الأورام الخبيثة
  • مرض هودكنز (ورم خبيث في الجهاز الليمفاوي مع احتمال إصابة أعضاء أخرى).
  • احتشاء عضلة القلب (نوبة قلبية)
  • الجاذبية * (الحمل)
  • موانع الحمل الفموية * ("حبوب")

* قيم عالية كاذبة

تفسير القيم المنخفضة

  • مرض ويلسون:
    • Coeruloplasmin أنا. S. (في المصل) ↓
    • النحاس ط. S. ↓
    • إفراز النحاس ط. يو (في البول) ↑
  • متلازمة مينكس:
    • Coeruloplasmin أنا. S. (في المصل) ↓
    • النحاس ط. S. ↓
  • متلازمات فقدان البروتين (فقدان البروتين):
    • الأمراض المعوية (على سبيل المثال ، اعتلال الأمعاء النضحي / فقدان البروتين من خلال الجهاز الهضمي).
    • متلازمة الكلوية - مصطلح جماعي للأعراض المرتبطة بأمراض مختلفة من الكبيبات (الكريات الكلوية) ؛ تشمل الأعراض: بيلة بروتينية (إفراز البروتين في البول) مع فقد البروتين لأكثر من 1 جم / م XNUMX / سطح الجسم يوميًا ؛ نقص بروتينات الدم ، وذمة محيطية (ماء احتباس) بسبب نقص ألبومين الدم أقل من 2.5 جم / ديسيلتر في مصل الدم ، فرط شحميات الدم (اضطراب التمثيل الغذائي للدهون) مع LDL ارتفاع.
  • متلازمة سوء الامتصاص
  • قصور خلايا الكبد الشديد (فشل كبد- وظائف التمثيل الغذائي المحددة).
  • سوء التغذية (المغذيات ("الغذائية) نقص النحاس).

الملاحظات الأخرى

  • إذا اشتبه سريريًا بمرض ويلسون وانخفض مستوى الكيروسين في الدم بشكل ملحوظ ، أ ثقب الكبد (الكبد خزعة؛ دليل) لتأكيد التشخيص.