معلمات المختبر من الدرجة الثانية - اعتمادًا على نتائج التاريخ ، فحص جسدى، وما إلى ذلك - لتوضيح التشخيص التفريقي
- تعداد الدم الصغير
- تعداد الدم التفاضلي
- المعلمة الالتهابية - CRP (بروتين سي التفاعلي)
- الشوارد - الكلسيوم, كلوريد, بوتاسيوم, المغنيسيوم, صوديوم, فوسفات.
- تحليل غازات الدم (BGA)
- كبد المعطيات - ألانين aminotransferase (ALT ، GPT) ، aspartate aminotransferase (AST ، GOT) ، الغلوتامات ديهيدروجينيز (GLDH) وغاما جلوتاميل ترانسفيراز (جاما جي تي ، جي جي تي) ، فوسفاتيز قلوي ، البيلروبين.
- NT-proBNP (N- محطة الموالية الدماغ ببتيد ناتريوتريك) - للاشتباه قلب فشل (قصور القلب).
- اللعاب التشخيص - بقدر وجود البلغم.
- كشف مرض السل:
- الفحص البكتريولوجي (المجهري والثقافي): بصاقعصير المعدة والبول ، الليمفاوية العقد والأنسجة الأخرى.
- الطرق الوراثية الجزيئية (Tbc-PCR) - تعتمد طريقة الاختبار هذه على اكتشاف المادة الوراثية لمسببات الأمراض.
- مرض الاضطرابات الهضمية الأمصال: endomysium الأجسام المضادة (EMA) والأجسام المضادة لـ Transglutaminase (tTG9 / endomysium IgA و Transglutaminase IgA [معدل الانتشار بين حوالي 83 ٪ و 72 ٪ على التوالي ؛ يجب استبعاد نقص IgA الانتقائي * / معدل الانتشار (حدوث المرض) 2 ٪]. IgG الأجسام المضادة ضد ببتيدات جليادين المخففة (IgG anti-DGP) ، والتي تتشكل بعد إزالة الجراثيم عن طريق ترانسجلواتميناز الأنسجة (TG2) في الغشاء المخاطي (الغشاء المخاطي) من الأمعاء الدقيقة in الداء البطني - في حالة إثبات نقص IgA والمرض الزلاقي المشتبه به [القيمة التنبؤية: <70٪] ، إذا لزم الأمر أيضًا الاختبار الجيني (تحليل الحمض النووي) / الكشف عن HLA-DQ المرتبط بمرض الاضطرابات الهضمية جينة كوكبة (الكهف: قانون التشخيص الجيني).
