المعلمات المختبرية من الدرجة الأولى - الاختبارات المعملية الإجبارية.
- تعداد الدم الصغير
- تعداد الدم التفاضلي
- المعلمات الالتهابية - CRP (بروتين C التفاعلي) أو PCT (بروكالسيتونين).
- حالة البول (اختبار سريع لـ: pH ، الكريات البيضالنتريت البروتين جلوكوز، كيتون ، urobilinogen ، البيلروبين, دم) ، الرواسب ، إذا لزم الأمر زرع البول (الكشف عن مسببات الأمراض ومقاومتها ، أي اختبار مناسب مضادات حيوية للحساسية / المقاومة).
- كالبروتكتين or اللاكتوفيرين (البارامترات الالتهابية البرازية) - إذا كان مرض الأمعاء المزمن أو مرض التهاب الأمعاء المزمن (على سبيل المثال ، مرض كرون, التهاب القولون التقرحي) مشتبه به.
- معلمات البنكرياس - الأميليز، الإيلاستاز (في المصل والبراز) ، الليباز.
- كبد المعطيات - ألانين aminotransferase (ALT ، GPT) ، aspartate aminotransferase (AST ، GOT) ، الغلوتامات ديهيدروجينيز (GLDH) وغاما جلوتاميل ترانسفيراز (جاما جي تي ، جي جي تي) ، فوسفاتيز قلوي ، البيلروبين.
- المعلمات الكلوية - اليوريا, الكرياتينين, سيستاتين سي or تنقية الدم من الكرياتنين، اذا كان ضروري.
- القلب شديد الحساسية تروبونين تي (hs-cTnT) أو تروبونين XNUMX (hs-cTnI) - إذا كان احتشاء عضلة القلب (قلب هجوم) مشتبه به.
- اختبار للتنجيم (غير مرئي) دم في البراز.
- اختبار الحمل (HCG الكمي)
معلمات المختبر المرتبة الثانية - اعتمادًا على نتائج التاريخ ، فحص جسدى ومعايير المختبر الإلزامية - لتوضيح التشخيص التفريقي.
- تحليل عسر الهضم في البراز (تحليل الفلورا المعوية).
- فحص البراز بحثًا عن الجراثيم المسببة للأمراض والفطريات والطفيليات وبيض الديدان (هنا: لامبليا).
- معلمات الغدة الكظرية - ACTH, الألدوستيرون, الرينين.
- الفحص المصلي - في حالة الاشتباه في وجود عدوى بكتيرية أو فيروسية أو طفيلية.
- علامات الورم - اعتمادًا على التشخيص المشتبه به.
- مرض الاضطرابات الهضمية تحري - الأجسام المضادة ترانسجلوتاميناز or جسم إندوميسيوم (EMA) وإجمالي IgA في مصل الدم ؛ في حالة نقص IgA: الفحص الجيني الجزيئي - الاختبار الجيني (تحليل الحمض النووي) / الكشف عن الاضطرابات الهضمية HLA-DQ المرتبط بالأمراض جينة كوكبة ، وهذا يسمح بدرجة عالية من اليقين استبعاد الاضطرابات الهضمية المرض.
ملاحظات أخرى
- آلام البطن المتكررة عند الأطفال: الحد الأدنى من البرنامج لاستبعاد الأسباب العضوية:
- تحديد كالبروتكتين البرازي (كالبروتكتين في البراز) ،
- تحديد إنزيم الترانسجلوتاميناز الأجسام المضادة (مضاد لـ tTG) و.
- فحص لامبليا في البراز.
تحقق المعلمات المختبرية الثلاثة معدل إصابة لمرض عضوي أساسي في حدود 88٪.
