التصلب المتعدد: أم شيء آخر؟ تشخيص متباين

التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).

  • تشوهات الأوعية الدموية - تشوهات الأوعية الدموية.

الزوائد العيون والعين (H00-H59).

دموالأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90).

أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).

  • حثل المادة البيضاء الخلقي - مرض خلقي لإزالة الميالين.
  • مرض فابري (مرادفات: مرض فابري أو مرض فابري أندرسون) - مرض التخزين الليزوزومي المرتبط بالكروموسوم X بسبب خلل في جينة ترميز الانزيم ألفا جالاكتوزيداز A ، مما يؤدي إلى التراكم التدريجي للجلوبوتريوسيلسراميد السفينجوليبيد في الخلايا ؛ متوسط ​​عمر الظهور: 3-10 سنوات ؛ الأعراض المبكرة: متقطع احتراق الم، قلة إنتاج العرق أو غيابه ، و مشاكل الجهاز الهضمي؛ إذا تُركت دون علاج ، فإن اعتلال الكلية التدريجي (الكلى مرض) مع بروتينية (زيادة إفراز البروتين في البول) وتدريجيًا الفشل الكلوي (ضعف كلوي) وضخامي اعتلال عضلة القلب (HCM ؛ مرض قلب عضلة تتميز بسماكة جدران عضلة القلب).
  • فيتامين بكسنومكس نقص

نظام القلب والأوعية الدموية (I00-I99)

  • السكتة الدماغية (السكتة الدماغية)
  • متلازمة سوساك (SS ؛ SUS) - مرض مناعي ذاتي ينتج عنه على الأرجح إنسداد صغير سفن في الوسط الجهاز العصبي (CNS) ، وشبكية العين (شبكية العين) ، والأنبوب الداخلي من خلال خلية CD8 + ذاتية التفعيل (CD: "مجموعة التمايز") بوساطة الاستجابة المناعية ؛ يتميز بثالوث ضعف الجهاز العصبي المركزي (CNS) ، إنسداد من شبكية العين شريان الفروع الجانبية (BRAOs) ، والحسية العصبية فقدان السمع (SNHL).

الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).

  • عدوى فيروس نقص المناعة البشرية
  • مرض لايم - الأمراض المعدية التي تنتقل عن طريق القراد.
  • الزهري - الأمراض المعدية المنقولة جنسيا.

الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).

  • الفيبروميالجيا (15٪) (متلازمة الألم العضلي الليفي) - متلازمة قد ينتج عنها الألم المزمن (3 أشهر على الأقل) في مناطق متعددة من الجسم.
  • مرض بهجت (مرادف: مرض آدمانتيادس - بهجت ؛ مرض بهجت ؛ قلاع بهجت) - مرض متعدد الأجهزة من دائرة الشكل الروماتيزمي ، والذي يرتبط بالتهاب الأوعية الدموية المتكرر المزمن (التهاب الأوعية الدموية) للشرايين الصغيرة والكبيرة والتهاب الغشاء المخاطي. ثالوث (ظهور ثلاثة أعراض) للقلاع (الآفات المخاطية المؤلمة والتآكلي) في الفم والقرح التناسلية القلاعية (تقرحات في منطقة الأعضاء التناسلية) ، وكذلك التهاب القزحية (التهاب جلد العين الوسطى ، والذي يتكون من المشيمية) (المشيمية) ، وجسم الشعاع (الجسم الهدبي) والقزحية) هي نموذجية للمرض ؛ يشتبه في وجود خلل في المناعة الخلوية
  • الكولاجين مثل الجهازية الذئبة الحمامية (SLE) - أمراض المناعة الذاتية.
  • متلازمة سجوجرن (مجموعة من متلازمات السيكا) - مرض مناعي ذاتي من مجموعة الكولاجين الذي يؤدي إلى مرض التهابي مزمن في الغدد الخارجية الصماء ، وغالبًا ما تكون الغدد اللعابية والدمعية ؛ عقابيل أو مضاعفات متلازمة السيكا النموذجية هي:

الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).

  • أورام المخ غير محددة

روح - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • التهاب الدماغ والنخاع الحاد المنتشر (ADEM ؛ المرادفات: التهاب الدماغ والنخاع الحاد المزيل للميالين ، ADE ؛ التهاب الدماغ والنخاع حول الوريد ؛ هيرست التهاب الدماغ) - اضطراب التهابي حاد نادر في الوسط الجهاز العصبي يحدث غالبًا بعد أسبوع إلى أربعة أسابيع من الإصابة.
  • الصداع النصفي (22٪)
  • التهاب الدماغ والنخاع الإيجابي MOG-IgG (التهاب الدماغ (التهاب الدماغ) و الحبل الشوكي (التهاب النخاع)) ؛ الصورة السريرية: التهاب العصب البصري (ON ؛ التهاب العصب البصري)) ، الدماغ التهاب الدماغ والتهاب النخاع. يتجلى بشكل رئيسي في مرضى الأطفال مثل التهاب الدماغ والنخاع الحاد المنتشر (ADEM ، انظر أعلاه).
  • التهاب النخاع والعصب البصري (6٪) - مزيج من التهاب العصب البصري (التهاب العصب البصري) الحاد المنتشر الحبل الشوكي تليين.
  • اعتلال الأعصاب - أمراض الجهاز العصبي المحيطي المؤثرة المتعددة الأعصاب.
  • الرباعي التشنجي الاستوائي - مرض معدي يؤدي إلى شلل جميع الأطراف.

الأسطورة: In الخطّ الغامق، وهو التشخيص الخاطئ الأكثر شيوعًا لمرض التصلب العصبي المتعدد (معدل التكرار٪).