صدمة الضوضاء: أو أي شيء آخر؟ تشخيص متباين

التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).

  • متلازمة ألبورت (وتسمى أيضًا التهاب الكلية الوراثي التدريجي) - اضطراب وراثي مع كل من الوراثة الجسدية السائدة والوراثة المتنحية مع ألياف الكولاجين المشوهة التي يمكن أن تؤدي إلى التهاب الكلية (التهاب الكلى) مع الفشل الكلوي التدريجي (ضعف الكلى) وفقدان السمع الحسي العصبي وأمراض العيون المختلفة مثل إعتام عدسة العين (إعتام عدسة العين)
  • متلازمة ألستروم - مرض وراثي مع وراثة وراثة متنحية ؛ الأعراض الرئيسية المميزة: تنكس الشبكية ، والسمنة الجذعية ، وداء السكري ، وفقدان السمع الحسي العصبي ؛ تطوير رهاب الضوء والرأرأة (حركات العين الإيقاعية التي لا يمكن السيطرة عليها) في مرحلة الطفولة المبكرة ؛ ضعف البصر تقدمي وعادة ما يصاب الأطفال بالعمى في سن 12 ؛ الأداء المعرفي ليس أو ضعيفًا بشكل طفيف فقط
  • تشوهات الأذن غير محددة
  • متلازمة أوشر - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ؛ سمع مشاكل بصرية تتميز بمزيج من ضعف السمع (بداية مبكرة حسي عصبي فقدان السمع) أو الصمم منذ الولادة مع ضعف البصر في شكل اعتلال الشبكية الصباغي (موت المستقبلات الضوئية) ؛ السبب الأكثر شيوعًا للصمم الأعمى.
  • متلازمة Waardenburg (المرادفات: متلازمة Waardenburg-Klein ، متلازمة Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg ، إطراق- متلازمة epicanthus ، متلازمة Waardenburg-Shah) - اسم جماعي للاضطرابات الوراثية المختلفة مع كل من الوراثة الجسدية السائدة والوراثة المتنحية ؛ الأعراض المميزة: جزئية المهق (اضطراب الميلانين تشكيل) ، وخرف الصمم الخلقي وتشوه الوجه (تشوهات الوجه).

الزوائد العيون والعين (H00-H59).

  • متلازمة كوجان - مرض من المحتمل أن يكون أساسه عملية المناعة الذاتية ، مما يؤدي إلى التهاب القرنية (التهاب القرنية) والحسي العصبي فقدان السمع.

حالات معينة تنشأ في الفترة المحيطة بالولادة (P00-P96).

أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).

  • داء السكري
  • قصور الغدة الدرقية (خمول الغدة الدرقية)
  • متلازمة بيندريد - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ، مما يؤدي إلى قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية) مع تشكيل السدى. بالإضافة إلى ذلك ، حسي عصبي فقدان السمع، يحدث نقص تنسج في القوقعة (القوقعة) ؛ في وقت مبكر طفولة غالبًا ما لا يزال نشاط الغدة الدرقية (وظيفة الغدة الدرقية طبيعية).

الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).

  • تضخم الخلايا - عدوى فيروسية تصيب الأطفال الصغار بشكل رئيسي.
  • كوناتال الزهري (lues) - مرض معدي ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي ينتقل من الأم إلى الجنين أثناء الولادة فترة الحمل.
  • موربيلي (الحصبة)
  • التهاب الغدة النكفية (النكاف)
  • داء المقوسات - الأمراض المعدية الشائعة التي تصيب البشر والثدييات الأخرى ؛ ينتقل عن طريق الطفيلي التوكسوبلازما جوندي ، والذي ينتقل بشكل رئيسي من خلال اللحوم النيئة أو براز القطط.

الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).

  • أورام الأذن الوسطى

الآذان - عملية الخشاء (H60-H95)

  • الصمغ الشمعي (شمع الأذن).
  • الكوليستيرولي (مرادف: ورم اللؤلؤ) للأذن - نمو حرفي متعدد الطبقات متقرن ظهارة في ال الأذن الوسطى مع التهاب صديدي مزمن لاحق في الأذن الوسطى.
  • البوق المزمن الأذن الوسطى النزلات - التهاب الغشاء المخاطي في منطقة الأذن الوسطى والأنبوب (الوصلة بين الأذن الوسطى والبلعوم الأنفي).
  • صدمة الضوضاء المزمنة
  • فقدان السمع السائد الموروث / الصمم
  • فقدان السمع الوراثي في ​​الميتوكوندريا
  • فقدان السمع المتقطع الموروث / الصمم
  • فقدان السمع الوراثي المرتبط بالصبغي X
  • فقدان السمع
  • التهاب التيه - التهاب هيكل في الأذن الداخلية يسمى المتاهة.
  • مرض مينير - أمراض الأذن الداخلية تؤدي إلى نوبات دوار حادة وطنين في الأذنين وفقدان السمع.
  • التهاب الأذن الوسطى (التهاب الأذن الوسطى)
  • تصلب الأذن - إعادة التشكيل العظمي للأذن الوسطى أو الداخلية مع فقدان السمع التدريجي.
  • الانصباب الطبلي (مرادف: المصلي المخاطي) - تراكم السوائل في الأذن الوسطى (طبلة الأذن).

روح - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • التهاب السحايا (التهاب السحايا).
  • متلازمة ريفسم - اضطراب التمثيل الغذائي الجيني الذي يؤدي في المقام الأول إلى فقدان السمع التدريجي الذي يبدأ في العقد الثاني من العمر

الإصابات والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).

  • مرض كايسون - مرض تخفيف الضغط الذي يحدث بشكل أساسي بعد الظهور بسرعة كبيرة من أعماق كبيرة.
  • صدمة الانفجار
  • جسم غريب في قناة الأذن
  • صدمة الرأس الحادة
  • إصابة غشاء الطبل ، غير محدد

دواء

  • انظر "الأسباب" تحت الأدوية