التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).
- نقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي (تخلف الغدد الكظرية) - اضطراب وراثي مع كل من الوراثة الجسدية السائدة والوراثة المتنحية ؛ قصور حاد في الغدة الكظرية (ضعف الغدة الكظرية) يظهر بعد الولادة بفترة وجيزة ؛ يظهر الذكور كاذبة خرافية (شكل من أشكال الخنوثة التي يكون فيها الجنسين الكروموسومات والغدد التناسلية من الذكور)
- متلازمة سميث ليملي أوبيتز (مرادف: متلازمة RSH (أوبيتز)) - متلازمة التشوه الوراثي الخلقي المتنحية على أساس جينة طفره؛ عادة اضطراب التمثيل الغذائي كولسترول التخليق الحيوي الذي ينخفض فيه نشاط اختزال 7-ديهيدروكوليسترول (DHCR7) ، مما يؤدي إلى نقص الكوليسترول.
- متلازمة زيلويغر (المتلازمة الدماغية-الكبدية-الكلوية ، المتلازمة الدماغية-الكبدية-الكلوية) - اضطراب التمثيل الغذائي الوراثي مع الوراثة المتنحية الجسدية التي تتميز بغياب البيروكسيسومات (عضيات محاطة بغشاء كروي) ؛ متلازمة مع تشوهات في الدماغوالكلى (متعدد الكيسات الكلى النمو الشاذ)، قلب (خاصة عيوب الحاجز البطيني) ، وتضخم الكبد (تضخم كبد) ؛ الإعاقة الإدراكية الشديدة.
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- متلازمة أدرينوجينيتال (AGS) - مرض استقلابي وراثي وراثي متنحي يتميز باضطرابات تخليق الهرمونات في قشرة الغدة الكظرية ؛ هذه الاضطرابات تؤدي إلى نقص الألدوستيرون و الكورتيزول.
- حثل الغدة الكظرية (مرادفات: X-ALD ؛ متلازمة أديسون شيلدر) - اضطراب متنحي مرتبط بالكروموسوم X يؤدي إلى خلل في تخليق هرمون الستيرويد مع تراكم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة في NNR والجهاز العصبي المركزي ؛ نتيجة لذلك ، يتطور العجز العصبي والخرف مع ظهوره في سن الرضاعة
- اعتلال الغدد الصماء المناعي الذاتي من النوع 1 / النوع 2 (اعتلال الغدد الصماء المناعي الذاتي من النوع الأول ، مرادف: (اعتلال الغدد الصماء المناعي الذاتي - داء المبيضات - متلازمة ضمور الأديم الظاهر ، متلازمة APECED)) - اضطراب وراثي مع وراثي وراثي متنحي ، يتجلى في طفولة أو المراهقة المبكرة مزيج من داء المبيضات المخاطي الجلدي المزمن (الأمراض المعدية تسببها فطريات من جنس المبيضات) ، قصور جارات الدرقية (قصور الغدة الجار درقية) وقصور الغدة الكظرية المناعي الذاتي (ضعف الغدة الكظرية).
- قصور الجلوكوكورتيكويد المعزول.
- نقص الألدوستيرونية المعزول - انخفض دم الألدوستيرون .
- عيوب التخليق الحيوي للستيرويد
- متلازمة وولمان - مرض وراثي متنحي متنحي للتخزين الليزوزومي يعتمد على فقدان نشاط حمض الليزوزومات الليباز (LAL) ؛ تتميز بأعراض معدية معوية (قيء و الإسهال) وانتفاخ البطن وضمور و الأنيميا (فقر الدم) ، وتضخم الكبد والطحال (كبد و طحال تكبير - اتساع).
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).
- أمراض الأورام غير محددة
المخدرات
- إيتوميدات, فلوكونازولميلوتان الكيتوكونازول - يمكن أن يسبب قصور الغدة الكظرية.
- الباربيتورات, الكاربامازيبين, الفينيتوين, ريفامبيسين - تسريع الكورتيزول التمثيل الغذائي.
إضافي
- البطن الحاد
- ظروف الصدمة ، غير محددة
