العدلات المحببة

تعد الخلايا المحببة للعدلات مكونات خلوية لـ دم. هم مجموعة فرعية من الكريات البيض (أبيض دم الخلايا) وتعتبر جزءًا من الفطريات غير النوعية الجهاز المناعي. إن الخلايا المحببة ذات النواة القضيبية هي مرحلة النضج قبل الأخيرة لتكوين الحبيبات (التطور الخلوي للخلايا المحببة) ، وتتميز بنواة غير مقسمة على شكل قضيب. نواة. إن الخلايا الحبيبية ذات النواة المجزأة هي الشكل الأكثر وفرة من الخلايا المحببة في الأطراف الطرفية. دم. يتم تحديد الخلايا المحببة للعدلات كجزء من تمايز الكريات البيض (انظر "التفاضل تعداد الدم" أدناه).

الإجراء

المواد اللازمة

  • 4 مل من EDTA من الدم (تخلط جيدًا!) ؛ للأطفال: 0.25 مل على الأقل.

تحضير المريض

  • ليس من الضروري

عوامل التخريب

  • لا شيء معروف

مؤشرات

  • الأمراض الحادة والمزمنة
  • الأورام الخبيثة (الخبيثة)

القيم الطبيعية

العمر القيم المطلقة النسبة المئوية (من إجمالي عدد الكريات البيض)
العدلات المحببة ذات النواة القضيبية الخلايا الحبيبية ذات النواة العدلة العدلات المحببة ذات النواة القضيبية الخلايا الحبيبية ذات النواة العدلة
الرضع 0-1,500 / ميكرولتر 2,250-9,750 / ميكرولتر 0-10٪ 22-65٪
أطفال 0-1,200 / ميكرولتر 2,000-7,800 / ميكرولتر 0-10٪ 25-65٪
الكبار* 150-400 / ميكرولتر 3,000-5,800 / ميكرولتر 3-5٪ 50-70٪

ترجمة

تفسير القيم المرتفعة (العدلات).

  • إجهاد
  • الأمراض الحادة
    • نزيف (نزيف)
    • انحلال الدم (انحلال خلايا الدم الحمراء).
    • القلب والأوعية الدموية (على سبيل المثال ، احتشاء عضلة القلب ، انظر تشخيص احتشاء عضلة القلب).
    • الحروق.
    • التسمم (التسمم)
  • التفاعلات الالتهابية الحادة والمزمنة
  • مرض الانسداد الرئوي المزمن (مرض الانسداد الرئوي المزمن) (30-50٪ أو أكثر ؛ يرتبط بالفقراء رئة وظيفة).
  • أمراض المناعة الذاتية
  • متلازمة كوشينغ - مجموعة من الأمراض التي تؤدي إلى فرط الكورتيزول (فرط الكورتيزول).
  • الأورام الخبيثة
    • النخاع المزمن •سرطان الدم (سمل).
    • الأورام الخبيثة المنتشرة
    • أمراض التكاثر النقوي
    • تصلب العظم والنقي
    • كثرة الحمر الحقيقية (PV) ، عائلي حميد كثرة الخلايا الحمراء؛ اضطراب الخلايا الجذعية الكريات الحمر. الانتشار المستقل لسلسلة الخلايا الثلاث.
  • المخدرات
    • ادرينالين
    • السكرية
    • موانع الحمل الهرمونية
    • الليثيوم

تفسير انخفاض القيم (قلة العدلات).

  • العدوى
    • بكتيريا
      • الحمى المالطية
      • مرض السل
    • طفيليات
      • ملاريا
      • الأحشاء داء الليشمانيات (المرادفات: kala-azar ؛ نتوء شرقي ؛ المعروف أيضًا باسم dum-dum حمى أو حمى سوداء).
    • الفيروسات؛ في إحدى الدراسات ، وجد أن 0.8 ٪ من المشاركين الذين لديهم مستويات طبيعية من العدلات يعانون من مرض فيروسي حاد في السنوات الأربع التي أعقبت تحليل الدم. إذا تم إثبات وجود قلة العدلات سابقًا ، كانت النسبة أعلى بثلاث إلى ست مرات
      • فيروسات التهاب الكبد
      • فيروس نقص المناعة البشرية HIV
    • قلة العدلات الأخرى المرتبطة بالفيروسات: إنفلونزا, الحصبة, الحصبة الالمانية, سعفة (باروفيروس ب 19) ، الحماق ، فيروس ابشتاين بار.
  • سوء التغذية: على سبيل المثال فيتامين B12, حمض الفوليك, حديد, copper نقص.
  • اللوكيميا. في إحدى الدراسات ، أصيب 0.4 ٪ من المشاركين الذين يعانون من العدلات في النطاق المرجعي بمرض دموي في السنوات الأربع التالية لتحليل الدم ، وتراوحت النسبة من 2 إلى 38 ٪ في أولئك الذين يعانون من قلة العدلات
  • اورام صلبة؛ تم تشخيص الورم في المقام الأول عندما كانت قلة العدلات مصحوبة بارتفاع مستويات بروتين سي التفاعلي. في مثل هذه الحالات ، كان معدل الورم أعلى بأربع مرات تقريبًا من قلة العدلات ومستويات بروتين سي التفاعلي العادي
  • قلة العدلات المناعية الذاتية المستحثة بالأدوية: على سبيل المثال. β-lactam مضادات حيويةالمسكنات (المسكنات), مضادات الملاريا, مثبطات مضخة البروتون (مثبطات مضخة البروتون ، PPI ؛ التردد: نادر) ، درقي المخدرات (الأدوية التي تثبط إنتاج هرمون الغدة الدرقية) ؛ قلة العدلات التي يسببها تثبيط الخلايا (في سياق سرطان علاج).
  • قلة العدلات الخلقية

ملاحظات أخرى

  • العدلات السامة: الالتهابات البكتيرية (80٪ حساسية).
  • العدلات:
    • <1,000 / ميكرولتر = زيادة خطر الإصابة.
    • <500 / ميكرولتر ، الالتهابات (البكتيرية) الشديدة (التهاب اللثة (التهاب اللثة) وتقرح / تقرح الفم الغشاء المخاطي، متكرر التهاب الأذن الوسطى (التهاب متكرر في الأذن الوسطى), إلتهاب اللوزتين (التهاب اللوزتين) و بشرة الخراجات) حتى الإنتان (= قلة العدلات المزمنة الشديدة (SCN)) تحدث بانتظام.
      • تتضمن الأعراض المحتملة الأخرى ما يلي:
        • انخفاض سلسلة خلايا الدم الأخرى ، وكذلك تشوهات الأعضاء ، وفشل النمو ، واضطرابات التمثيل الغذائي ، وظواهر المناعة ، والعدوى الفيروسية
      • التشخيص: ابحث عن الجسم المضاد المضاد للخلايا الحبيبية.
      • بعد 4 سنوات من اكتشاف قلة العدلات الشديدة ، توفي أكثر من 52 ٪ من المرضى
  • ندرة المحببات (أشد أشكال قلة المحببات ؛ انخفاض عدد الخلايا المحببة إلى أقل من 500 خلية / ميكرولتر من الدم أو الغياب شبه الكامل للخلايا المحببة العدلات) ؛ المشغلات الشائعة هي:
  • أعراض
    • الحمى
    • Odynophagia - ألم في الفم أو الحلق أو المريء عند ابتلاع السوائل أو الأطعمة الصلبة
    • تقرح الغشاء المخاطي / اللوزتين (الذبحة المحببة: التهاب الحلقة اللمفاوية البلعومية المرتبط بتقرح (تقرح) ، مما يشير إلى ندرة المحببات)
    • الشعور الشديد بالمرض
    • الالتهابات البكتيرية حمى, القشعريرة و عدم انتظام دقات القلب (ضربات القلب سريعة جدًا:> 100 نبضة في الدقيقة).
    • الإنتان (تسمم الدم)