العصب الشمي: التركيب والوظيفة والأمراض

من حاسة الشم الغشاء المخاطي بالنسبة للبصلة الشمية ، فإن العصب الشمي هو أول عصب قحفي يقوم بتوصيل معلومات حاسة الشم عبر ألياف عصبية عديمة العلامات. تشمل الاضطرابات المحددة للعصب الشمي فقدان الشم ونقص حاسة الشم. قد تحدث أيضًا نتيجة لـ جمجمة قاعدة كسر.

ما هو العصب الشمي؟

تنتقل الروائح من حاسة الشم الغشاء المخاطي إلى الدماغ عن طريق العصب الشمي. وبالتالي ، يشكل العصب الشمي أول عصب قحفي من إجمالي اثني عشر عصبًا وأول رابط في مسار حاسة الشم ، والذي يرسم مسار نقل المعلومات المتعلقة بحاسة الشم. وعليه حدثت اضطرابات في هذه المنطقة قيادة للتدهور المرضي للإحساس رائحة (نقص الشم) أو الفشل التام (فقدان الشم). لأن العصب الشمي لا يتكون من الدماغ الخلايا العصبية ، ولكنها تتكون من محاور عصبية للخلايا الشمية ، فإن بعض المصادر في الأدبيات لا تعتبرها عصبًا قحفيًا بالمعنى الدقيق للكلمة. ومع ذلك ، ولأسباب تقليدية ، لا يزال الطب يعتبر العصب الشمي بمثابة عصب قحفي. وينطبق الشيء نفسه على العصب البصري أو العصب البصري ، الذي له خصائص مماثلة.

التشريح والبنية

يتكون العصب الشمي من ألياف معروفة أيضًا في علم التشريح باسم خيوط شمية أو خيوط شمية. هم الألياف العصبية للخلايا الموجودة في حاسة الشم الغشاء المخاطيحيث يستجيبون للمنبهات الشمية. تم العثور عليها حصريًا في Regio olfactoria. من هناك ، يمتد العصب الشمي عبر الصفيحة الكريبروزا إلى البصلة الشمية في الدماغ. في المجموع ، يتكون العصب الشمي من 20-25 حزمة ، والتي بدورها تتكون من ألياف عصبية فردية (محاور عصبية). على عكس الخلايا العصبية الأخرى ، فإن الألياف العصبية التي تتحد لتشكل العصب الشمي تكون خالية من الرخام ، لأنها لا تحتوي على غمد المايلين. غمد المايلين ينشأ من خلايا شوان ويعزل المحاور كهربائيا. هذا يزيد من سرعة نقل المعلومات. على العكس من ذلك ، بالنسبة للعصب الشمي (الذي يفتقر إلى هذه الطبقة العازلة) ، فإن هذا يعني أن إشاراته تنتقل ببطء أكثر من نبضات العصب الآخر. الأعصاب. بين الجمجمة الأعصاب، العصب الشمي يمثل الأقصر.

الوظيفة والمهام

وظيفة العصب الشمي هي نقل معلومات حاسة الشم. على الرغم من أن البشر ليسوا من بين أكثر الكائنات حساسية للرائحة في المملكة الحيوانية ، فإن الغشاء المخاطي الشمي لديهم يحتوي على 30 مليون خلية شمية موزعة على مساحة تزيد عن 10 سم 2. تحتوي الخلية الشمية على مستقبلات حساسة على سطحها. التحفيز يغير خصائص غشاء الخلية والكيمياء الحيوية تحقيق التوازن تحولات الخلايا الحسية. نتيجة لذلك ، يحدث نزع الاستقطاب: يتغير الجهد الكهربائي ويمكن أن يستمر الآن من خلال الألياف العصبية. تمتد الامتدادات الطويلة للخلايا إلى البصلة الشمية (bulbus olfactorius) ، الموجودة بالفعل في الدماغ. لا يوجد تشابك أو ربط ضروري ؛ وبالتالي فإن نقل الإشارة الكهربائية يكون فعالاً بشكل خاص. يحتوي البصلة الشمية على الخلايا التاجية الهرمية ، والتي تشكل كمجموعة السبيل الشمي. عبر هذا العصبون الثاني ، وصلت الإشارة أخيرًا إلى المركز الشمي للدماغ ، والذي يشير إليه علماء الأعصاب بالقشرة الشمية الأولية أو تريغونوم الشم. هذا هو المكان الذي تتم فيه المعالجة الأولية في الوسط الجهاز العصبي قبل أن يعالج الدماغ المعلومات الشمية في المناطق العليا.

الأمراض

هناك صورتان سريريتان تؤثران بشكل خاص على العصب الشمي: فقدان حاسة الشم ونقص حاسة الشم. يصف الأخير انخفاضًا في القدرة على رائحةفي حين أن الأشخاص الذين يعانون من فقدان الشم يفقدون حاسة الشم تمامًا. في فقدان الشم الوظيفي ، لا يزال لدى الأفراد المصابين ، نظريًا ، قدرة متبقية على رائحة، لكن أهميتها العملية لم تعد موجودة. شكل خاص من أشكال فقدان حاسة الشم هو فقدان الشم الجزئي ، مما يؤدي إلى فقدان القدرة على شم بعض الروائح دون الحاجة إلى ضعف الإدراكات الشمية الأخرى. تصنف العلوم الطبية هذه الصور السريرية ضمن اضطرابات حاسة الشم الكمية. أسبابها متعددة. الأمراض العصبية التنكسية مثل مرض باكنسون, الزهايمر مرض أو التصلب المتعدد هي الأسباب المحتملة لنقص حاسة الشم وفقدان الشم ، وكذلك الآثار الصادمة. جمجمة قاعدة كسر هو أحد الأسباب المؤلمة المتكررة لاضطرابات حاسة الشم الكمية ، خاصة في حالة الكسر الجبهي. وتشمل الأسباب الكيميائية الحيوية نقص الزنك وكذلك الأدوية مثل مثبطات إيس, مضادات الهيستامين و معينة مضادات الاكتئاب. بالإضافة الى، الكلور و البنزين يمكن للغازات أن تلحق الضرر بالجهاز الشمي ، مثلها مثل العدوى الفيروسات, التهابوالأورام والتورم. لا يجب بالضرورة أن يكون فقدان حاسة الشم الخلقي ناتجًا عن سوء نمو أو تلف في العصب الشمي ، ولكن يمكن أن يؤثر أيضًا على الأعضاء الآخرين في نظام نقل المعلومات ؛ ومع ذلك ، فإن السبب عادة ما يكون في المسار الشمي ، والذي يشمل العصب الشمي. يتجلى شكل خاص من فقر الدم الخلقي في سياق متلازمة كالمان ؛ في هذه الحالة ، يترافق اضطراب حاسة الشم مع خلل في وظيفة المبايض أو الخصيتين وبالتالي يمكن أن تمنع أو تؤخر تطور البلوغ. بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن حدوث اضطراب في حركة اليدين (synkinesia) ومرفقات مفقودة للأسنان و / أو قضبان الدماغ ؛ من الممكن أيضًا حدوث اضطرابات أخرى. تنتج متلازمة كالمان عن طفرة في المادة الوراثية وهي وراثية. بغض النظر عن السبب ، يمكن أن يسبب فقدان حاسة الشم ونقص حاسة الشم ضائقة نفسية ؛ في حالة وجود أسباب مثل الأمراض التنكسية العصبية ، تتم إضافة الأعراض النفسية للمرض الأساسي المعني ، مع انتشار أعراض الاكتئاب بشكل خاص. على الرغم من أنها سليمة ذوق براعم و الأعصاب، كما أن ضعف حاسة الشم يحد من الإدراك ذوق، حيث أن الطريقتين الحسيتين مرتبطان ارتباطًا وثيقًا وتؤثر الرائحة بشكل كبير على طعم الطعام.