فقر الدم: العلاج

تدابير عامة

  • مراجعة الأدوية الدائمة بسبب التأثير المحتمل على المرض الموجود.

فحوصات منتظمة

  • فحوصات طبية منتظمة

طب التغذية

  • استشارات غذائية مبنية على التحليل الغذائي
  • توصيات غذائية حسب نوع المختلطة الحمية غذائية مع مراعاة المرض في متناول اليد. وهذا يعني ، من بين أمور أخرى:
    • إجمالي 5 حصص من الخضار والفواكه الطازجة يوميًا (400 جرام ؛ 3 حصص من الخضروات و 2 حصص من الفاكهة).
    • مرة أو مرتين في الأسبوع من أسماك البحر الطازجة ، أي الأسماك البحرية الدهنية (أوميغا 3 الأحماض الدهنية) مثل السلمون والرنجة والماكريل.
    • نسبة عالية من الألياف الحمية غذائية (حبوب كاملة ، خضروات).
  • مراعاة التوصيات الغذائية الخاصة التالية (لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد):
    • نباتي أو نباتي الحمية غذائية أو حتى اتباع نظام غذائي من جانب واحد يمكن أن يكون سببًا الأنيميا بسبب نقص الحديد. لتصحيح ملف نقص الحديديجب الحرص على تناول كميات كبيرة من الحديد الغذائي.
      • المحار ، فول الصويا ، جنين القمح ، البقوليات ، الدخن ، كبد، دقيق الشوفان و البقدونس.

      بالإضافة إلى زيادة استهلاك تلك الأطعمة التي تعزز حديد امتصاص في الأمعاء وتقليل تناول تلك الأطعمة التي تثبط حديد مواد تعزز امتصاص الحديد:

      المواد المثبطة لامتصاص الحديد:

  • التزم بالتوصيات الغذائية الخاصة التالية (لفقر الدم الضخم الأرومات):
    • يمكن أن يكون اتباع نظام غذائي نباتي أو نباتي أو حتى نظام غذائي من جانب واحد سببًا في الإصابة بالورم الضخم الأرومات الأنيميا. وبالتالي ، يجب أن يكون النظام الغذائي متعدد الاستخدامات ومتنوعًا وصحيًا.
    • في حضور نقص فيتامين B12، يجب الانتباه إلى الاستهلاك العالي للأطعمة الغنية بفيتامين B12 مثل كبدوالخميرة ونقانق الكبد والرنجة والسلمون ، بيضوالجبن والجبن والجبن الكامل حليب.
    • في حالة حمض الفوليك نقص ، يجب الانتباه إلى تناول الأطعمة الغنية بحمض الفوليك مثل الخضار الورقية ، نبات الهليونوالطماطم والحبوب و كبد. في النساء المصابات بالورم الضخم الأنيميا, حمض الفوليك يجب أن تعطى قبل شهر واحد فترة الحمل.
  • اختيار الأطعمة المناسبة على أساس التحليل الغذائي.
  • انظر أيضًا تحت "علاج مع المغذيات الدقيقة (المواد الحيوية) "- إذا لزم الأمر ، تناول نظام غذائي مناسب ملحق.
  • معلومات مفصلة عن طب التغذية متاح حصريًا لشركائنا.

العلاج السببي في الثلاسيميا الكبرى ومرض الخلايا المنجلية وفقر الدم الماسي بلاكفان

  • زرع الخلايا الجذعية الخيفية (بشكل أكثر دقة ، زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ؛ HSCT ؛ زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم) - نقل الخلايا الجذعية من فرد من نفس النوع مع جينات مختلفة (متبرع عائلي):
    • في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا ، يجب استكمال الخلايا الجذعية الخيفية علاج هو الهدف الآن. يمكن لمعظم المرضى التوقف حتى مثبطات المناعة بعد مرور بعض الوقت دون رد الفعل المخيف ضد الكسب غير المشروع.
    • للمرضى الأكبر سنًا ، مفهوم "المصغر" زرع الخلايا الجذعية تم تطويره. ونتيجة لذلك ، يعاني هؤلاء المرضى من كليهما كريات الدم الحمراء (أحمر دم الخلايا) المعرضة لتكوين الخلايا المنجلية بسبب خلل وراثي وصحي كريات الدم الحمراء. يظهر النجاح العلاجي من خلال زيادة الهيموغلوبين من المرضى (أكثر من 10 جم / ديسيلتر). مساوئ هذا الشكل من علاج هو أن المرضى يجب أن يأخذوها مثبطات المناعة.

التطعيمات

ينصح بالتطعيمات التالية:

  • لقاح الإنفلونزا
  • التطعيم ضد المكورات الرئوية