الجهاز التنفسي (J00-J99).
- البريليوس - مرض يسببه التعرض لمركبات البريليوم. قد تظهر في أعضاء مختلفة.
دم، الأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90).
- فقر الدم الناجم عن نقص الحديد - شكل من أشكال فقر الدم الناجم عن نقص الحديد.
- اعتلالات الهيموغلوبين - مجموعة أمراض وراثية بسبب الاضطرابات في تركيب الهيموغلوبين (دم الصباغ).
- انحلالي الأنيميا - شكل من أشكال فقر الدم الذي يوجد فيه انحلال دم الخلايا.
- تضخم الطحال مجهول السبب - تضخم الطحال بدون سبب واضح.
- قلة العدلات المناعية - تقليل الخلايا المحببة (خلايا الدفاع المناعي) في الدم.
- المناعي نقص الصفيحات - أمراض المناعة الذاتية المرتبطة بانخفاض في عدد الصفائح الدموية في الدم.
- الطحال خراج - مجموعة مغلفة من صديد في ال طحال.
- كيس الطحال - تجويف مغلف في طحال.
- خبيث الأنيميا (مرادف: مرض بيرمر) - شكل من أشكال فقر الدم (فقر الدم) بسبب نقص فيتامين B12.
- ساركويد (المرادفات: مرض بويك ؛ مرض شاومان بيسنييه) - مرض جهازي النسيج الضام مع الورم الحبيبي تشكيل - تكوين (بشرةوالرئتين و الليمفاوية العقد).
- خلية منجلية الأنيميا (طب: Drepanocytosis ؛ أيضًا فقر الدم المنجلي ، فقر الدم المنجلي) - مرض وراثي مع وراثة وراثة متنحية ، والتي تؤثر على كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء)؛ ينتمي إلى مجموعة اعتلالات الهيموغلوبين (اضطرابات الهيموغلوبين؛ تشكيل الهيموغلوبين غير المنتظم ، ما يسمى بهيموغلوبين الخلية المنجلية ، HbS).
- كثرة الكريات الحمر (كثرة الكريات الحمر).
- الثلاسيميا - اضطراب تخليق وراثي وراثي متنحي لسلسلة ألفا أو بيتا من جزء البروتين (غلوبين) في الهيموغلوبين (اعتلال الهيموغلوبين / الأمراض الناتجة عن ضعف تكوين الهيموغلوبين).
- أ-الثلاسيميا (مرض HbH ، موه الجنين/ تراكم السوائل المعمم) ؛ الحدوث: في الغالب في جنوب شرق آسيا.
- Β-الثلاسيميا: اضطراب أحادي الجين الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم ؛ الإصابة: أشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وأفغانستان والهند وجنوب شرق آسيا.
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- الداء النشواني - رواسب خارج الخلية ("خارج الخلية") من الأميلويد (مقاومة للتحلل البروتينات) باستطاعة قيادة إلى اعتلال عضلة القلب (قلب مرض عضلي) ، اعتلال عصبي (محيطي الجهاز العصبي مرض) ، وضخم الكبد (كبد تكبير) ، من بين شروط أخرى.
- متلازمة هيرلر (مرض هيرلر) - مرض وراثي مع وراثة وراثة متنحية ؛ أشد مسار لمرض التخزين الليزوزومي داء عديد السكاريد المخاطي من النوع الأول (MPS I) ، والذي يظهر في مرحلة الطفولة ؛ يتميز بالتهاب الأذن المتكرر (المتكرر) (التهاب الأذن) ، الحدبة (حدبة العمود الفقري المدببة) ، خلل التنسج الوركي ، الفتق السري والأربي (فتق الفخذ) ؛ أعراض الانسداد والتقييد التنفسي وتقلصات المفاصل وتيبس المفاصل
- فرط نشاط الدرق (فرط نشاط الغدة الدرقية).
- مرض جوشر - مرض وراثي يؤدي إلى تخزين السفينجوميلين في أنسجة الجسم المختلفة (داء السفينجوليبيدوز).
- مرض Niemann-Pick (المرادفات: مرض Niemann-Pick أو متلازمة Niemann-Pick أو داء sphingomyelin الدهني) - مرض وراثي مع وراثة متنحية وراثية ؛ ينتمي إلى مجموعة الشحميات السفينغولية ، والتي تصنف بدورها على أنها أمراض تخزين الليزوزومات ؛ الأعراض الرئيسية لمرض Niemann-Pick من النوع A هي تضخم الكبد والطحال (كبد و طحال تضخم) وتدهور نفسي حركي ؛ في النوع ب ، لا توجد أعراض دماغية ملحوظة.
- أمراض التخزين (قواميس المرادفات) - مثل الداء النشواني ، والجليكوجين ، داء ترسب الأصبغة الدموية (حديد مرض التخزين) ، مرض جوشر، مرض كرابي ، داء عديد السكاريد المخاطي ، إلخ.
- مرض طنجة - عيب جيني نادر جدا في بروتين الدم مما يؤدي إلى اضطرابات التمثيل الغذائي للدهون.
نظام القلب والأوعية الدموية (I00-I99).
- الطحال شريان تمدد الأوعية الدموية - انتفاخ في جدار الوعاء الدموي.
- قلب فشل (قصور في القلب ، في هذه الحالة صحيح سكتة قلبية/ قصور القلب الأيمن).
- انسداد الوريد الطحال
- انسداد (انسداد) الأوعية الدموية مثل الوريد البابي (← ارتفاع ضغط الدم في الوريد البابي / ارتفاع ضغط الدم في الوريد البابي) أو الوريد الكبدي
- البكتيريا تحت الحاد التهاب داخلى بالقلب (التهاب شغاف القلب قلب).
الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).
- الالتهابات البكتيرية غير محددة
- البلهارسيا - مرض الديدان (مرض معد استوائي) تسببه الديدان الخيطية (الديدان الماصة) من جنس البلهارسيا (زوجان المثقوبة).
- داء المشوكات - مرض معدي تسببه المشوكة الحبيبية (كلب دودة شريطية) أو multilocularis (الثعلب الدودة الشريطية).
- داء إيرليخ - مرض معدي يسببه جنس بكتيري إيرليخيا.
- داء النوسجات - مرض فطري تسببه النوسجة الكبسولية.
- عدوى فيروس نقص المناعة البشرية
- الإصابة بالفيروس المضخم للخلايا (تضخم الخلايا)
- عدد كريات الدم البيضاء المعدية (مرادفات: غدي فايفر حمى، عدد كريات الدم البيضاء المعدية ، عدد كريات الدم البيضاء المعدية ، وحيدات خناق، مرض فايفر أو مرض التقبيل (إنجليزي: مرض التقبيل) - مرض حاد في الجهاز الليمفاوي ناتج عن فيروس ابشتاين بار (إبف).
- داء الليشمانيات - الامراض المعدية المدارية التى تسببها الليشمانيا.
- ملاريا - الأمراض المعدية التي تنتقل عن طريق بعوضة الأنوفيلة.
- عدوى الحصبة الألمانية
- الإنتان (تسمم الدم)
- الزهري (Lues) - الأمراض المعدية التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي.
- داء المقوسات - الأمراض المعدية التي تنتقل عن طريق جنس البروتوزوا التوكسوبلازما.
- عدوى المثقبيات - مرض معدي يسببه البروتوزوا.
- السل (الاستهلاك)
- التهاب الكبد الفيروسي (التهاب الكبد)
كبدوالمرارة و النكد قنوات البنكرياس (البنكرياس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- متلازمة بانتي - مرض مرتبط بتضخم الكبد وتضخم الطحال (تضخم الكبد والطحال) ؛ اليرقان (اليرقان) والاستسقاء (الاستسقاء البطني).
- تليف الكبد (انكماش الكبد) - النسيج الضام إعادة تشكيل الكبد ، مما يؤدي إلى ضعف وظيفي.
- كيس البنكرياس - تكوين تجويف أنسجي في البنكرياس.
- ارتفاع ضغط الدم البوابة - زيادة في ضغط الدم في البوابة وريد.
- تغير في الفص الأيسر من الكبد غير محدد
الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).
- الروماتويد الشبابي التهاب المفاصل - شكل التهاب المفاصل الروماتويدي التي تحدث عند الأطفال / المراهقين.
- الكولاجين (مجموعة من أمراض النسيج الضام التي تسببها عمليات المناعة الذاتية) - الجهازية الذئبة الحمامية (SLE) ، التهاب العضلات (م) أو التهاب الجلد العضلي (DM) ، متلازمة سجوجرن (سج) ، تصلب الجلد (SSc) ، ومتلازمة شارب ("مرض النسيج الضام المختلط" ، MCTD).
- متلازمة فيلي - مسار شديد من الروماتويد التهاب المفاصل، تقريبا دائما عامل الروماتويد- موجب ، ويحدث بشكل رئيسي عند الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 سنة. يترافق مع تضخم الكبد والطحال (تضخم الكبد والطحال) ، قلة الكريات البيض (انخفاض في عدد خلايا الدم البيضاء / الكريات البيض) و نقص الصفيحات (انخفاض في عدد الصفائح الدموية / الصفائح).
- التهاب التهاب المفاصل (مرادف: مزمن التهاب المفاصل) - أكثر الأمراض الالتهابية شيوعًا المفاصل.
- الجهازية الذئبة الحمامية (SLE) - داء الكولاجين الذي يؤثر بشكل رئيسي على بشرة والعديد اعضاء داخلية.
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).
- اللوكيميا الحادة (سرطان الدم)
- اعتلال العقد اللمفية الوعائية المناعية الوعائية - مرض خبيث (خبيث) وهو أحد الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية.
- الساركوما الوعائية - ورم خبيث ينشأ من سفن.
- ورم خبيث في الطحال غير محدد.
- سرطان الدم الليمفاوي المزمن (كل).
- سرطان الدم النخاعي المزمن (سمل)
- فرط الحمضات الورم الحبيبي - مرض من المجموعة X كثرة المنسجات.
- الأورام الحميدة مثل الأورام الوعائية الطحالية أو الأورام الليفية الطحالية أو الأورام الوعائية الليمفاوية الطحالية.
- ورم عضلي في الطحال - أورام ناتجة عن سوء نمو الأنسجة.
- كثرة المنسجات- X - مجموعة من الأمراض الجهازية المتنوعة تمامًا ؛ سببيًا ، هناك تكاثر للخلايا المتغصنة.
- القولون (الأمعاء الغليظة) أورام غير محددة.
- الأورام اللمفاوية - الأورام الخبيثة في الجهاز اللمفاوي.
- الانبثاث (أورام الابنة) من أورام غير محددة.
- التليف العظمي والنقي أو الأورام التكاثرية النقوية الأخرى (MPN) (سابقًا: أمراض التكاثر النقوي المزمن (CMPE)) - المرض التدريجي المرتبط بمحو نخاع العظام.
- ورم البنكرياس (البنكرياس) غير محدد.
- أورام نخاع العظام غير محددة
الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء التناسلية) (N00-N99).
- تضخم كلوي غير مفسر وغير محدد
الإصابات والتسمم وعقابيل أخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- تفاعل دوائي غير محدد
- تلف نخاع العظم بسبب التشعيع
- داء المصل - مرض مناعي معقد يحدث بعد تناول البروتين من حيث رد فعل تحسسي.
دواء
- انترلوكين 2 - دواء مناعي يحفز السيتوكينات الأخرى وتكاثر الخلايا البائية في نفس الوقت.
ضغوط بيئية - تسمم (تسمم).
- تلف ل نخاع العظام عن طريق السموم ، غير محددة.
