دموالأعضاء المكونة للدم-الجهاز المناعي (D50-D90).
- فقر الدم اللاتنسجي - شكل من أشكال فقر الدم (فقر الدم) يتميز بقلة الكريات الشاملة (الحد من جميع سلاسل الخلايا في دم؛ مرض الخلايا الجذعية) وما يصاحب ذلك من نقص تنسج (ضعف وظيفي) نخاع العظام.
- نزيف الأنيميا، حاد (مصدر النزيف: بشكل رئيسي التناسلي أو الجهاز الهضمي / الجهاز الهضمي).
- فقر الدم الالتهابي
- كثرة البويضات - مجموعة من العيوب النادرة في الهيكل العظمي للغشاء كريات الدم الحمراء (أحمر دم الخلايا) ذات الوراثة الجسدية السائدة أو الوراثة المتنحية ؛ تظهر مسحة الدم العديد من البيضاوي كريات الدم الحمراء (الخلايا البيضاوية).
- نقص G6PD (جلوكوز-6-فوسفات نقص نازعة الهيدروجين) - مرض وراثي مع وراثة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ؛ نقص الانزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز يؤدي إلى انحلال الدم المتكرر والمزمن الأنيميا؛ حوالي 13 ٪ من جميع الأفراد الذكور من وسط أفريقيا: شكل خفيف وغير ذي صلة سريريًا ؛ الناس من دول البحر الأبيض المتوسط و الصين: شكل شديد.
- اعتلالات الهيموغلوبين (اضطرابات الهيموغلوبين التوليف) لسلاسل β-globin (تظهر عادة في السنة الثانية من العمر).
- انحلالي الأنيميا - فقر الدم (فقر الدم) الذي يتميز بزيادة تدهور أو تسوس (انحلال الدم) كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) ، والتي لم يعد من الممكن تعويضها عن طريق زيادة الإنتاج في اللون الأحمر نخاع العظام.
- فقر الدم الأرومات الأروماتية (فقر الدم الخبيث) - فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين B12 أو ، بشكل أقل شيوعًا ، حمض الفوليك نقص.
- تليف النخاع (نخاع العظام تليف).
- فقر الدم الكلوي (فقر الدم الناجم عن الكلى).
- عداء فقر الدم - فقر الدم (فقر الدم الناجم عن زيادة في بلازما الدم حجم وعن طريق زيادة انحلال الدم (انحلال خلايا الدم الحمراء) عند العدائين.
- فقر الدم المنجلي (med .: drepanocytosis ؛ أيضًا فقر الدم المنجلي ، فقر الدم المنجلي) - مرض وراثي مع وراثي جسمي متنحي يصيب كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) ؛ ينتمي إلى مجموعة اعتلالات الهيموغلوبين (اضطرابات الهيموغلوبين؛ تكوين هيموجلوبين غير منتظم يسمى هيموجلوبين الخلية المنجلية ، HbS).
- كثرة الكريات الحمر (فقر الدم الكروي).
- الثلاسيميا - اضطراب تخليق وراثي وراثي متنحي لسلسلة ألفا أو بيتا من جزء البروتين (غلوبين) في الهيموغلوبين (اعتلال الهيموغلوبين / الأمراض الناتجة عن ضعف تكوين الهيموغلوبين).
- أ-الثلاسيميا (مرض HbH ، موه الجنين/ تراكم السوائل المعمم) ؛ الحدوث: في الغالب في جنوب شرق آسيا.
- Β-الثلاسيميا: اضطراب أحادي الجين الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم ؛ الإصابة: أشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وأفغانستان والهند وجنوب شرق آسيا.
- فقر الدم الناتج عن الورم
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- • السمنة . (زيادة الوزن) - بسبب الالتهاب المرتبط بالسمنة.
- اضطرابات استخدام الحديد
- فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية)
- قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية)
- مرض اديسون - قصور قشر الكظر الأولي (قصور وظيفة قشرة الغدة الكظرية) ، والذي يسبب بشكل رئيسي فشل الكورتيزول الإنتاج ، ولكنه يؤدي أيضًا إلى نقص القشرانيات المعدنية (الألدوستيرون).
- قصور الغدة النخامية - مرض يؤدي إلى تقييد أو فشل كامل في الغدة النخامية هرمونات (هرمونات الغدة النخامية).
الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).
- التهاب مزمن غير محدد
- الالتهابات المزمنة غير محددة
- داء الديدان الطفيلية (أمراض الديدان)
- ملاريا
- أزمة اللاتنسجي التي يسببها فيروس بارفو B19 في فقر الدم الانحلالي.
- القمل الجسدي (غزو قمل الملابس).
- أزمات الانحلالي المرتبطة بالعدوى الفيروسية في فقر الدم الانحلالي.
الجهاز الدوري (I00-I99)
- قلب فشل (قصور القلب) مزمن.
كبدوالمرارة والقنوات الصفراوية والبنكرياس (البنكرياس) (K70-K77؛ K80-K87).
- كبد أمراض مثل التهاب الكبد (التهاب الكبد؛ على سبيل المثال ، التهاب الكبد-مرتبطة فقر الدم اللاتنسجي).
- ارتفاع ضغط الدم البوابة (ارتفاع ضغط الدم البابي).
- متلازمة زيف - ثالوث: فرط بروتينات الدم (مرادف: الدهون/ اضطراب التمثيل الغذائي للدهون) ، فقر الدم الانحلالي و كحول سام كبد الضرر مع اليرقان (اليرقان.
فم، المريء (أنبوب الغذاء) ، معدة، والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).
- مرض التهاب الأمعاء المزمن (التهاب القولون التقرحي, مرض كرون (التهاب الأمعاء الجهوي)).
- التهاب المعدة (التهاب الغشاء المخاطي في المعدة)
- مرض الارتجاع المعدي المريئي - مرض مرتبط بالارتجاع المتكرر (الارتجاع) لعصائر المعدة الحمضية ومحتويات أخرى من المعدة إلى المريء (المريء)
- فتق الحجاب الحاجز (فتق الحجاب الحاجز)
- مرض الاضطرابات الهضمية (الغلوتينالناجم عن اعتلال الأمعاء) - مرض الغشاء المخاطي ل الأمعاء الدقيقة (الأمعاء الدقيقة الغشاء المخاطي) ، والذي يعتمد على فرط الحساسية لبروتين الحبوب الغلوتين.
الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).
- الأمراض الالتهابية المزمنة (مثل الروماتويد التهاب المفاصل).
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).
- سرطان القولون (سرطان الأمعاء الغليظة)
- اللوكيميا (سرطان الدم)
- سرطان المعدة (سرطان المعدة)
- مرض هودكنز - ورم خبيث (ورم خبيث) للجهاز الليمفاوي مع احتمال إصابة أعضاء أخرى. يتم احتسابه من بين الأورام اللمفاوية الخبيثة
- متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) - مرض نسيلي مكتسب يصيب النخاع العظمي مرتبط باضطراب تكون الدم (تكوين الدم) ؛ المعرفة من قبل:
- خلايا خلل التنسج في نخاع العظم أو الأرومات الحديدية الحلقية أو زيادة في الخلايا البنائية النخاعية بنسبة تصل إلى 19٪.
- قلة الكريات البيض (انخفاض في عدد الخلايا في الدم) في الأطراف تعداد الدم.
- استبعاد الأسباب التفاعلية لهذه قلة الكريات البيض.
ربع مرضى MDS يتطورون سرطان الدم النخاعي الحاد (مكافحة غسل الأموال).
- ورم البلازما (المايلوما المتعددة) - مرض جهازي خبيث (خبيث) ، وهو أحد الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية من النوع ب. الخلايا الليمفاوية.
- الورم العضلي الأملس (الرحم myomatosus) - الأورام الحميدة الأكثر شيوعًا عند النساء ، والتي تنشأ من عضلات (الورم العضلي) في الرحم (الرحم). الأورام العضلية هي في الغالب نسيجية (نسيج دقيق).
روح - النظام العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).
- فقدان الشهية العصبي (فقدان الشهية العصبي)
الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء الجنسية) (N00-N99).
- فرط الطمث - زيادة الحيض (النزيف غزير جدًا (> 80 مل) ؛ عادةً ما يستهلك الشخص المصاب أكثر من خمس فوط / سدادات قطنية يوميًا).
- القصور الكلوي - عملية تؤدي إلى انخفاض تدريجي ببطء في الكلى وظيفة.
الإصابة والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- قيادة التسمم (التسمم بالرصاص).
التشخيصات التفاضلية الأخرى
- أزمات انحلال الدم في نقص G6PD.
- هيدرميا الحمل - فقر الدم التخفيفي بسبب ماء الاحتفاظ في فترة الحمل.
دواء
- انظر "الأسباب" تحت الأدوية
التلوث البيئي - التسمم (التسمم).
- زرنيخ
- البنزين
- البزموت عنصر فلزي
- قيادة
- ذهبي
- ميركوري
