فقر الدم الانحلالي: أم شيء آخر؟ تشخيص متباين

دموالأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90).

  • فقر الدم اللاتنسجي - شكل من أشكال فقر الدم (فقر الدم) يتميز بقلة الكريات الشاملة (الحد من جميع سلاسل الخلايا في دم؛ مرض الخلايا الجذعية) وما يصاحب ذلك من نقص تنسج (ضعف وظيفي) نخاع العظام.
  • نزيف الأنيميا، حاد (مصدر النزيف: بشكل رئيسي التناسلي أو الجهاز الهضمي / الجهاز الهضمي).
  • فقر الدم الناجم عن نقص الحديد (فقر الدم بسبب نقص الحديد).
  • فقر الدم الالتهابي
  • كثرة البويضات - مجموعة من العيوب النادرة في الهيكل العظمي للغشاء كريات الدم الحمراء (أحمر دم الخلايا) ذات الوراثة الجسدية السائدة أو الوراثة المتنحية ؛ تظهر مسحة الدم العديد من البيضاوي كريات الدم الحمراء (الخلايا البيضاوية).
  • نقص G6PD (جلوكوز-6-فوسفات نقص نازعة الهيدروجين) - مرض وراثي مع وراثة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ؛ نقص الانزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز يؤدي إلى انحلال الدم المتكرر والمزمن الأنيميا؛ حوالي 13 ٪ من جميع الأفراد الذكور من وسط أفريقيا: شكل خفيف وغير ذي صلة سريريًا ؛ الناس من دول البحر الأبيض المتوسط ​​و الصين: شكل شديد.
  • اعتلالات الهيموغلوبين (اضطرابات الهيموغلوبين التوليف) لسلاسل β-globin (تظهر عادة في السنة الثانية من العمر).
  • بارد مرض الراصات (Engl. بارد مرض Agglutinin ، CAD) - نوع من انحلال الدم المناعي الذاتي الأنيميا (AIHA) ؛ تتميز بوجود بارد الأجسام المضادة (الأجسام المضادة الذاتية النشطة أقل من 30 درجة مئوية) ؛ الصورة السريرية: التعب المزمن، زراق (تلون مزرق للأكرا / مجموع الأجزاء الخارجية من الجسم) ، متلازمة رينود (اضطرابات الدورة الدموية في اليدين أو القدمين بسبب تشنج الأوعية الدموية) ، وبيلة ​​الهيموجلوبين (إفراز الهيموغلوبين (صبغة الدم الحمراء) عن طريق الكلى) ؛ يمثل مرض الراصات الباردة 16-32٪ من حالات الإصابة بمرض فقر الدم الانحلالي الحاد (AIHA).
  • فقر الدم الأرومات الأروماتية (فقر الدم الخبيث) - فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين B12 أو ، بشكل أقل شيوعًا ، بسبب نقص حمض الفوليك.
  • تليف النخاع (نخاع العظام تليف).
  • فقر الدم الكلوي (فقر الدم الناجم عن الكلى).
  • عداء فقر الدم - فقر الدم (فقر الدم الناجم عن زيادة في بلازما الدم حجم وعن طريق زيادة انحلال الدم (انحلال خلايا الدم الحمراء) عند العدائين.
  • فقر الدم المنجلي (طب: ندرة الخلايا ؛ وكذلك فقر الدم المنجلي ، وفقر الدم المنجلي) - مرض وراثي ذو وراثة وراثية متنحية ، ويؤثر على كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء)؛ ينتمي إلى مجموعة اعتلالات الهيموغلوبين (اضطرابات الهيموغلوبين؛ تكوين هيموجلوبين غير منتظم يسمى هيموجلوبين الخلية المنجلية ، HbS).
  • كثرة الكريات الحمر (فقر الدم الكروي).
  • الثلاسيميا - خلل وراثي وراثي متنحي وراثي لسلسلة ألفا أو بيتا من جزء البروتين (الغلوبين) في الهيموجلوبين (اعتلال الهيموغلوبين / الأمراض الناتجة عن ضعف تكوين الهيموجلوبين).
    • أ-الثلاسيميا (مرض HbH ، موه الجنين/ تراكم السوائل المعمم) ؛ الحدوث: في الغالب في جنوب شرق آسيا.
    • Β-الثلاسيميا: اضطراب أحادي الجين الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم ؛ الإصابة: أشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط ​​والشرق الأوسط وأفغانستان والهند وجنوب شرق آسيا.
  • فقر الدم الناتج عن الورم

أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).

  • اضطرابات استخدام الحديد
  • فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية)
  • قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية)
  • مرض اديسون - قصور قشر الكظر الأولي (قصور وظيفة قشرة الغدة الكظرية) ، والذي يسبب بشكل رئيسي فشل الكورتيزول الإنتاج ، ولكنه يؤدي أيضًا إلى نقص القشرانيات المعدنية (الألدوستيرون).
  • قصور الغدة النخامية - مرض يؤدي إلى تقييد أو فشل كامل في الغدة النخامية هرمونات (هرمونات الغدة النخامية).

الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).

  • التهاب مزمن غير محدد
  • الالتهابات المزمنة غير محددة
  • داء الديدان الطفيلية (أمراض الديدان)
  • ملاريا
  • أزمة اللاتنسجي التي يسببها فيروس بارفو B19 في فقر الدم الانحلالي.
  • أزمات الانحلالي المرتبطة بالعدوى الفيروسية في فقر الدم الانحلالي.

كبدوالمرارة و النكد القنوات - البنكرياس (البنكرياس) (K70-K77 ؛ K80-K87).

فم، المريء (أنبوب الغذاء) ، معدة، والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).

الجهاز العضلي الهيكلي و النسيج الضام (M00-M99).

الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).

  • سرطان القولون (سرطان الأمعاء الغليظة)
  • اللوكيميا (سرطان الدم)
  • سرطان المعدة (سرطان المعدة)
  • مرض هودكنز - ورم خبيث (ورم خبيث) للجهاز الليمفاوي مع احتمال إصابة أعضاء أخرى. يتم احتسابه من بين الأورام اللمفاوية الخبيثة
  • متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) - مرض نسيلي مكتسب يصيب النخاع العظمي مرتبط باضطراب تكون الدم (تكوين الدم) ؛ المعرفة من قبل:
    • خلايا خلل التنسج في نخاع العظام أو الخلايا الحديدية الحلقية أو زيادة الخلايا النقوية النخاعية بنسبة تصل إلى 19٪.
    • قلة الكريات البيض (انخفاض في عدد الخلايا في الدم) في الأطراف تعداد الدم.
    • استبعاد الأسباب التفاعلية لهذه قلة الكريات البيض.

    ربع مرضى MDS يتطورون سرطان الدم النخاعي الحاد (مكافحة غسل الأموال).

  • ورم البلازما (المايلوما المتعددة) - مرض جهازي خبيث (خبيث) ، وهو أحد الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية من النوع ب. الخلايا الليمفاوية.
  • الورم العضلي الأملس (الرحم myomatosus) - الأورام الحميدة الأكثر شيوعًا عند النساء ، والتي تنشأ من عضلات (الورم العضلي) في الرحم (الرحم). الأورام العضلية هي في الغالب نسيجية (نسيج دقيق).

الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء الجنسية) (N00-N99).

  • فرط الطمث - زيادة الحيض (النزيف غزير جدًا (> 80 مل) ؛ عادةً ما يستهلك الشخص المصاب أكثر من خمس فوط / سدادات قطنية يوميًا).
  • القصور الكلوي - عملية تؤدي إلى انخفاض تدريجي ببطء في الكلى وظيفة.

الإصابة والتسمم والعواقب الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98).

  • قيادة التسمم (التسمم بالرصاص).

التشخيصات التفاضلية الأخرى

  • أزمات انحلال الدم في نقص G6PD.
  • هيدرميا الحمل - فقر الدم التخفيفي بسبب ماء الاحتفاظ في فترة الحمل.

دواء

  • انظر "الأسباب" تحت الأدوية

التلوث البيئي - التسمم (التسمم).

  • زرنيخ
  • البنزين
  • البزموت عنصر فلزي
  • قيادة
  • ذهبي
  • ميركوري