التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).
- متلازمة إهلرز-دانلوس - اضطراب وراثي يتميز في المقام الأول بفرط التمدد المفاصل ونموذجي تغيرات الجلد.
- متلازمة مارفان - المرض الوراثي ، الذي يمكن أن يورث كلاً من جسمية سائدة أو يحدث بشكل متقطع (كطفرة جديدة) ؛ النظامية النسيج الضام المرض الذي يتميز بشكل رئيسي قامة طويلةوالأطراف العنكبوتية وفرط التمدد في المفاصل؛ 75٪ من هؤلاء المرضى لديهم تمدد الأوعية الدموية (مرضي (مرضي) انتفاخ جدار الشرايين).
- تكوّن العظم الناقص (OI) - أمراض وراثية ذات وراثة سائدة وراثية ، ونادرًا ما تكون وراثة صبغي جسدي متنحي ؛ يتم التمييز بين 7 أنواع من تكون العظم الناقص ؛ السمة الرئيسية لنوع OI الأول هي الكولاجين المتغير ، مما يؤدي إلى ارتفاع غير طبيعي في هشاشة العظام (مرض هشاشة العظام)
الجهاز التنفسي (J00-J99)
دموالأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90).
- الداء النشواني - رواسب خارج الخلية ("خارج الخلية") من الأميلويد (مقاومة للتحلل البروتينات) باستطاعة قيادة إلى اعتلال عضلة القلب (قلب مرض عضلي) ، اعتلال عصبي (محيطي الجهاز العصبي مرض) ، وضخم الكبد (كبد تكبير) ، من بين شروط أخرى.
- الهموفيليا مرض بالدم (الهيموفيليا).
- خبيث الأنيميا - شكل من أشكال فقر الدم بسبب نقص فيتامين B12.
- ساركويد (المرادفات: مرض بويك ؛ مرض شاومان بيسنييه) - مرض جهازي النسيج الضام مع الورم الحبيبي انعقاد.
- الثلاسيميا - اضطراب تخليق وراثي وراثي متنحي لسلسلة ألفا أو بيتا من جزء البروتين (غلوبين) في الهيموغلوبين (اعتلال الهيموغلوبين / الأمراض الناتجة عن ضعف تكوين الهيموغلوبين).
- أ-الثلاسيميا (مرض HbH ، موه الجنين/ تراكم السوائل المعمم) ؛ الحدوث: في الغالب في جنوب شرق آسيا.
- Β-الثلاسيميا: اضطراب أحادي الجين الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم ؛ الإصابة: أشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وأفغانستان والهند وجنوب شرق آسيا.
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- ضخامة الاطراف - اضطراب الغدد الصماء الناجم عن فرط إفراز هرمون النمو (الهرمون الموجه للجسد (STH) ، الموجهة الجسدية) ، مع تضخم ملحوظ في أطراف الجسم الطرفية أو أجزاء بارزة من الجسم (أكرا) ، مثل اليدين والقدمين ، الفك الأسفلالذقن أنف، وحواف الحاجب.
- متلازمة كوشينغ (داء كوشينغ) - فرط وظائف الكلى القشرية مع ارتفاع الكورتيزول .
- داء السكري (داء السكري)
- داء ترسب الأصبغة الدموية (حديد مرض التخزين) - مرض وراثي وراثي وراثي متنحي مع زيادة ترسب الحديد نتيجة زيادة الحديد من التركيز في ال دم مع تلف الأنسجة.
- فرط الكورتيزول (الزائدة من الكورتيزول).
- فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية)
- فرط نشاط جارات الدرقية (فرط نشاط جارات الدرقية: فرط نشاط جارات الدرقية الأولي (pHPT) - مما يؤدي إلى ارتفاع مستويات هرمون الغدة الجار درقية (هرمون الغدة الجار درقية سليم ، iPTH) وفرط كالسيوم الدم (الكالسيوم الزائد) ؛ عادةً ، يزداد إفراز الكالسيوم في البول ومستويات فوسفات المصل - على الأقل الحدودي - انخفض
- قصور الغدد التناسلية عند النساء والرجال - قصور الغدد التناسلية (على سبيل المثال ، عند النساء: متلازمة تيرنر؛ على سبيل المثال ، عند الرجال: متلازمة كلاينفلتر).
- نقص فوسفات الدم (فوسفات نقص).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - ضمور العظام بسبب انخفاض تخزين المعادن أملاح.
- البورفيريا أو البورفيريا الحادة المتقطعة (AIP) ؛ مرض وراثي وراثي وراثي سائد ؛ المرضى الذين يعانون من هذا المرض لديهم انخفاض بنسبة 50 في المائة في نشاط إنزيم بورفوبيلينوجين ديميناز (PBG-D) ، وهو ما يكفي لتخليق البورفيرين. مشغلات أ البورفيريا الهجوم ، الذي يمكن أن يستمر بضعة أيام ولكن أيضًا شهور ، هو الالتهابات ، المخدرات or كحول. تظهر الصورة السريرية لهذه الهجمات على أنها البطن الحاد أو العجز العصبي ، الذي يمكن أن يأخذ مسارًا مميتًا. الأعراض الرئيسية للحادة البورفيريا هي اضطرابات عصبية ونفسية متقطعة. غالبًا ما يكون الاعتلال العصبي اللاإرادي في المقدمة ، مما يتسبب في مغص في البطن (البطن الحاد), غثيان (غثيان)، قيء or الإمساك (الإمساك) وكذلك عدم انتظام دقات القلب (ضربات القلب سريعة جدًا:> 100 نبضة في الدقيقة) ومتقنة ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم).
- فرط نشاط جارات الدرقية الأولي (فرط نشاط جارات الدرقية) - تشمل السمات المميزة لفرط جارات الدرقية الأولي ارتفاع مستويات هرمون جارات الدرقية وارتفاع الكالسيوم في الدم
- نقص فيتامين D
- اضطراب التمثيل الغذائي لفيتامين د
فم، المريء (أنبوب الغذاء) ، المعدة والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).
- الكلورهيدريا - نقص إنتاج حامض الهيدروكلوريك في المعدة الغشاء المخاطي.
- سوء امتصاص مزمن
- التهاب القولون التقرحي - مرض التهاب الأمعاء المزمن (عيبد).
- كبد التليف الكبدي - النسيج الضام إعادة عرض كبد، مما يؤدي إلى ضعف وظيفي.
- الحالة بعد استئصال جزئي للمعدة
- مرض كرون - مرض التهاب الأمعاء المزمن (IBD) ؛ عادة ما يتطور في الانتكاسات ويمكن أن يؤثر على الجهاز الهضمي بأكمله ؛ السمة المميزة هي التورط المقطعي (المقطعي) في الغشاء المخاطي المعوي ، مما يعني أن عدة أقسام معوية قد تتأثر ، والتي تفصل بينها أقسام صحية عن بعضها البعض
- مرض الاضطرابات الهضمية (الغلوتينالتهاب الأمعاء الناجم) - مرض مزمن ل الغشاء المخاطي ل الأمعاء الدقيقة (الأمعاء الدقيقة الغشاء المخاطي) ، والذي يعتمد على فرط الحساسية لبروتين الحبوب الغلوتين.
الجهاز العضلي الهيكلي والنسيج الضام (M00-M99).
- مرض بختيريف (مرادف: التهاب الفقار اللاصق) - مرض التهاب العمود الفقري المزمن يمكن قيادة لتصلب المفاصل (خلل) المصابين المفاصل.
- مرض باجيت (المرادفات: تشوه الحثل العظمي ؛ متلازمة باجيت ، مرض باجيت ، مرض باجيت) - مرض يصيب الجهاز الهيكلي حيث يوجد سماكة تدريجية للعديد العظام، وعادة ما يكون العمود الفقري أو الحوض أو الأطراف أو جمجمة.
- تلين العظام (تليين العظام) ← الكسور الرضحية (كسور العظام التي تحدث أثناء الوضع الطبيعي إجهاد بدون أي سبب صادم واضح): بشكل رئيسي كسور في الحوض (كسور في حلقة الحوض الأمامية والخلفية).
- التهاب التهاب المفاصل (مرادف: مزمن التهاب المفاصل) - مرض التهاب المفاصل الأكثر شيوعًا.
- الجنف
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48)
- منتشر الهيكل العظمي الانبثاث (أورام الابنة) - سرطان الثدي (سرطان الثدي), البروستات سرطان ، سرطان الشعب الهوائية (رئة السرطان) ، سرطان الخلايا الكلوية ، سرطان الغدة الدرقية ، سرطان البنكرياس (سرطان البنكرياس) ، سرطان القولون والمستقيم (سرطان القولون) ، وسرطان المعدة ، وسرطان الخلايا الكبدية ، وسرطان المبيض (سرطان من المبيض) [قائمة في تناقص التردد].
- كثرة الخلايا البدينة - نوعان رئيسيان: كثرة الخلايا البدينة الجلدية (بشرة كثرة الخلايا البدينة) وكثرة الخلايا البدينة الجهازية (كثرة الخلايا البدينة في الجسم بالكامل) ؛ ظهور إكلينيكي لكثرة الخلايا البدينة الجلدية: بقع بنية مصفرة بأحجام مختلفة (الشرى الصباغة) ؛ في كثرة الخلايا البدينة الجهازية ، هناك أيضًا شكاوى عرضية في الجهاز الهضمي (شكاوى معدية معوية) ، (غثيان (غثيان)، احتراق ألم في البطن و الإسهال (إسهال))، قرحة المرض و نزيف الجهاز الهضمي (نزيف معدي معوي) وسوء الامتصاص (اضطراب في الطعام امتصاص) ؛ في كثرة الخلايا البدينة الجهازي ، هناك تراكم للخلايا البدينة (نوع الخلية الذي يشارك ، من بين أمور أخرى ، في تفاعلات الحساسية). من بين أمور أخرى ، تشارك في ردود الفعل التحسسية) في نخاع العظام، حيث يتم تشكيلها ، وكذلك التراكم في بشرة, العظام، الكبد ، طحال والجهاز الهضمي (الجهاز الهضمي ، الجهاز الهضمي). كثرة الخلايا البدينة غير قابل للشفاء. بالطبع عادة ما تكون حميدة (حميدة) ومتوسط العمر المتوقع طبيعي ؛ نادر للغاية تنكس الخلايا البدينة (= الخلايا البدينة •سرطان الدم (دم سرطان)).
- اضطرابات التكاثر النقوي واللمفاوي ، غير محددة.
- ورم البلازما (المايلوما المتعددة) - مرض جهازي خبيث ناجم عن الانتشار المفرط لخلايا البلازما.
روح - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).
- فقدان الشهية العصبي (فقدان الشهية العصبي)
- التصلب المتعدد (MS)
الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء التناسلية) (N00-N99).
- القصور الكلوي المزمن (الكلى ضعف).
إضافي
- الشلل
دواء
- انظر "الأسباب" تحت الأدوية