التشوهات الخلقية والتشوهات والكروموسومات (Q00-Q99).
- التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) - طفرة جينية بشرية محددة يوجد فيها الكروموسوم الحادي والعشرون بأكمله أو أجزاء منه في ثلاث نسخ (تثلث الصبغي). بالإضافة إلى الخصائص الجسدية التي تعتبر نموذجية لهذه المتلازمة ، عادة ما تكون القدرات المعرفية للشخص المصاب ضعيفة ؛ علاوة على ذلك ، هناك خطر متزايد من •سرطان الدم (دم سرطان).
الجهاز التنفسي (J00-J99)
- مرض الانسداد الرئوي المزمن (مرض الانسداد الرئوي المزمن).
- القصور الرئوي - عدم قدرة الرئتين على توفير ما يكفي أكسجين.
دموالأعضاء المكونة للدم - الجهاز المناعي (D50-D90).
- فقر الدم (فقر الدم)
- ساركويد (المرادفات: مرض بويك ؛ مرض شاومان بيسنييه) - مرض جهازي النسيج الضام مع الورم الحبيبي انعقاد.
أمراض الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90).
- مرض السكري mellitus (hypo- و ارتفاع السكر في الدم/ نقص السكر في الدم وارتفاع السكر في الدم).
- اضطرابات المنحل بالكهرباء مثل.
- نقص صوديوم الدم (صوديوم نقص؛ على سبيل المثال ، بسبب العلاج مدر للبول).
- فرط صوديوم الدم (إفراط صوديوم).
- داء ترسب الأصبغة الدموية (حديد مرض التخزين).
- الدهون/ فرط بروتينات الدم (اضطرابات التمثيل الغذائي للدهون).
- بفرط نشاط جارات الدرق (فرط نشاط الغدة الدرقية).
- قصور الغدة النخامية (قصور في وظائف الغدة النخامية).
- فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية)
- نقص السكر في الدم (نقص السكر في الدم) ، شديد (خاصة في الشيخوخة).
- قصور الغدة الدرقية
- قصور الدريقات (قصور الغدة الدرقية ل الغدة الجار درقية).
- قصور الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية)
- سوء التغذية (نباتي)
- مرض اديسون (قصور قشر الكظر الأولي ؛ قصور NNR) - مرض ناجم عن قلة نشاط قشرة الغدة الكظرية مع انخفاض إنتاج الهرمونات.
- داء كوشينغ - مرض تنتج فيه الغدة النخامية الكثير من الهرمون الموجه لقشرة الغدة الكظرية ، مما يؤدي إلى زيادة تحفيز قشرة الغدة الكظرية ، ونتيجة لذلك ، زيادة إنتاج الكورتيزول
- مرض ويلسون (copper مرض التخزين) - مرض وراثي وراثي متنحي يكون فيه استقلاب النحاس في كبد منزعج من واحد أو أكثر جينة الطفرات.
- داء الليبوفوسينوز العصبي السيرويد (NCL أو CLN) - مجموعة من الأمراض الأيضية الوراثية النادرة المتنحية الوراثية في طفولة، مما يؤدي إلى نوبات واضطرابات في الحركة واضطرابات عصبية أخرى.
- البورفيريا أو البورفيريا الحادة المتقطعة (AIP) ؛ مرض وراثي وراثي وراثي سائد ؛ المرضى الذين يعانون من هذا المرض لديهم انخفاض بنسبة 50 في المائة في نشاط إنزيم بورفوبيلينوجين ديميناز (PBG-D) ، وهو ما يكفي لتخليق البورفيرين. مشغلات أ البورفيريا الهجوم ، الذي يمكن أن يستمر بضعة أيام ولكن أيضًا شهور ، هو الالتهابات ، المخدرات or كحول. تظهر الصورة السريرية لهذه الهجمات على أنها البطن الحاد أو العجز العصبي ، الذي يمكن أن يأخذ مسارًا مميتًا. الأعراض الرئيسية للحادة البورفيريا هي اضطرابات عصبية ونفسية متقطعة. غالبًا ما يكون الاعتلال العصبي اللاإرادي في المقدمة ، مما يتسبب في مغص في البطن (البطن الحاد), غثيان (غثيان)، قيء or الإمساك (الإمساك) وكذلك عدم انتظام دقات القلب (ضربات القلب سريعة جدًا:> 100 نبضة في الدقيقة) ومتقنة ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم).
- نقص فيتامين:
- كوبالامين (فيتامين ب 12)
- فيتامين (د) نقص (الضعف الادراكي المعتدل).
- حمض الفوليك
- حمض النيكوتينيك / النياسين (فيتامين ب 3)
- البيريدوكسين (فيتامين ب 6)
- الثيامين (فيتامين ب 1)
- اعتلال دماغ فيرنيك (المرادفات: متلازمة فيرنيك كورساكو ؛ اعتلال دماغ فيرنيك) - مرض اعتلال الدماغ العصبي التنكسي الدماغ في مرحلة البلوغ الصورة السريرية: المتلازمة النفسية العضوية في الدماغ (القفزات) مع ذاكرة الخسارة، ذهانوالارتباك واللامبالاة وعدم ثبات المشية والوقوف (ترنح المخيخ) واضطرابات حركة العين / شلل عضلات العين (أفقيًا الرأرأة تذبذب المقلتين السريع اللإرادي, تفاوت الحدقتين، شفع)) ؛ نقص فيتامين ب 1 (نقص الثيامين).
بيج وتحت الجلد (L00-L99).
- المبيدات الحشرية (التهاب الأوعية الدموية) ، غير محدد.
نظام القلب والأوعية الدموية (I00-I99)
- السكتة الدماغية (السكتة الدماغية)
- قصور القلب المزمن (قصور القلب) - في كبار السن (85+) ، يؤدي قصور القلب المزمن مع انخفاض ضغط الدم الانقباضي (<147 ملم زئبق) إلى تدهور معرفي أسرع بشكل ملحوظ مقارنة مع أولئك الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الانقباضي (> 162 ملم زئبق)
- قلب فشل + انخفاض ضغط الدم الانقباضي دم الضغط + العمر> 85 سنة.
- عدم انتظام ضربات القلب (insb. الرجفان الأذيني (VHF))
- ضغط الدم المرتفع (ارتفاع ضغط الدم؛ عامل الخطر لآفات المادة البيضاء تحت القشرية).
- مرض الشريان التاجي (CAD ، مرض الشريان التاجي).
- التهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد (مرض التهابي في الدماغ؛ عادة بسبب الحصبة عدوى).
- المبيدات الحشرية (التهاب الأوعية الدموية) ، غير محدد.
الأمراض المعدية والطفيلية (A00-B99).
- الإيدز (مكتسب نقص المناعة متلازمة).
- مرض كروتزفيلد جاكوب - مرض البريون الأكثر شيوعًا بمتوسط ظهور يبلغ 61 عامًا تقريبًا.
- تضخم الخلايا
- مرض غيرستمان - ستراوسلر - شينكر - مرض يصيب الدماغ، المرتبط بمرض جنون البقر.
- عدوى فيروس نقص المناعة البشرية (الاضطرابات المعرفية المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية ؛ فيروس نقص المناعة البشرية التهاب الدماغ).
- داء عصبي - مرض لايم- ذات الصلة بالأعراض الجهاز العصبي.
- اعتلال دماغي متعدد البؤر التقدمي - تغيرات دماغية ناجمة عن فيروس بابوفا.
- الزهري (الزهري) / الزهري العصبي (شكل متأخر من الزهري يؤدي إلى تغيرات في الدماغ).
- مرض السل
كبدوالمرارة و النكد القنوات - البنكرياس (البنكرياس) (K70-K77 ؛ K80-K87).
- اعتلال الكبد (مرض كبد).
- قصور كبدي (ضعف الكبد) → اعتلال الدماغ الكبدي (أمراض الدماغ المرتبطة بالكبد) → الكبد غيبوبة (على سبيل المثال ، في تليف الكبد / تلف الكبد الذي لا رجعة فيه مما يؤدي إلى إعادة تشكيل النسيج الضام التدريجي للكبد مع ضعف وظائف الكبد)
فم، المريء (أنبوب الغذاء) ، معدة، والأمعاء (K00-K67 ؛ K90-K93).
- مرض كرون - مرض التهاب الأمعاء المزمن. عادة ما يتطور في نوبات ويمكن أن يؤثر على الجهاز الهضمي بأكمله ؛ السمة هي المودة القطعية للغشاء المخاطي المعوي (الغشاء المخاطي المعوي) ، أي قد تتأثر عدة أقسام معوية ، والتي تفصل بينها أقسام صحية عن بعضها البعض
- مرض ويبل - أمراض معدية جهازية نادرة ؛ التي تسببها بكتيريا قضيب موجبة الجرام Tropheryma whippelii (من مجموعة الفطريات الشعاعية) ، والتي يمكن أن تؤثر على أنظمة أعضاء أخرى مختلفة بالإضافة إلى الجهاز المعوي المتأثر بشكل إلزامي وهو مرض مزمن متكرر ؛ أعراض: الحمى، ألم مفصلي (آلام المفاصل) ، ضعف الدماغ ، فقدان الوزن ، الإسهال (إسهال)، ألم في البطن (آلام في البطن) ، وأكثر من ذلك. → متلازمة سوء الامتصاص
- مرض الاضطرابات الهضمية (الغلوتينالتهاب الأمعاء الناجم) - مرض مزمن ل الغشاء المخاطي ل الأمعاء الدقيقة (الأمعاء الدقيقة الغشاء المخاطي) ، والذي يعتمد على فرط الحساسية لبروتين الحبوب الغلوتين → متلازمة سوء الامتصاص.
الأورام - أمراض الأورام (C00-D48).
- أورام الدماغ (البطين الثالث أو في الغدة النخامية).
- أورام المخ غير محددة
- الانبثاث الدماغ
- الورم الأنسولين - في معظم الحالات الأورام الحميدة في منطقة البنكرياس (البنكرياس) → نقص السكر في الدم (انخفاض نسبة السكر في الدم)
- الانبثاث (أورام الابنة).
- ورم البلازما (المايلوما المتعددة) - مرض جهازية خبيثة (خبيثة) ؛ ينتمي إلى غيرسرطان الغدد الليمفاوية من ب الخلايا الليمفاوية.
- كثرة الحمر الحقيقية - تكاثر مرضي لخلايا الدم (خاصة المتأثرة: خاصة كريات الدم الحمراء / خلايا الدم الحمراء ، بدرجة أقل أيضًا الصفائح الدموية (الصفائح الدموية) و الكريات البيض / خلايا الدم البيضاء) ؛ لاذع حكة بعد الاتصال مع ماء (حكة مائية).
روح - الجهاز العصبي (F00-F99 ؛ G00-G99).
- الاعتماد على الكحول
- التصلب الجانبي الضموري (التصلب الجانبي الضموري)-الشلل الرعاش الخرف مركب.
- اضطرابات القلق
- خرف ألزهايمر (50-70٪)
- Chorea-Huntington - مرض عصبي وراثي مع زيادة تدهور الدماغ كتلة.
- Delir (حالة ارتباك حادة) - غالبًا "تستدعي" حالة الخرف ؛ ملحوظة: ومع ذلك ، يمكن أن يحدث الهذيان أيضًا دون الإصابة بالخرف الموجود مسبقًا
- مرض عقلي pugilistica - الخرف الناجم عن تكرار إصابات في الدماغ.
- الاكتئاب
- إسب. الاكتئاب في الشيخوخة
- ملحوظة: المرضى الذين يعانون من أعراض الاكتئاب والذين زاد اكتئابهم من الفحص إلى الفحص كان لديهم خطر متزايد بنسبة 42 في المائة للإصابة بالخرف
- خرف غسيل الكلى
- التهاب الدماغ (التهاب الدماغ)
- اعتلال الدماغ (مرض دماغي).
- الكبد (متعلق بالكبد)
- البنكرياس (متعلق بالبنكرياس)
- Uremic (متعلق بالبول)
- الصرع.
- الجبهي الصدغي الخرف (FTD) (مرادف: مرض بيك سابقًا) - مرض تنكسي عصبي يحدث عادة قبل سن الستين في الفص الجبهي أو الصدغي للدماغ ؛ الخَرَف التدريجي الذي يتسم بالتغيير المبكر البطيء في الشخصية وفقدان المهارات الاجتماعية ؛ يتبع المرض ضعف في العقل ، ذاكرة واللغة تعمل مع اللامبالاة والنشوة وأحيانًا الظواهر خارج الهرمية ؛ يتطور الخرف في FTD عادة بشكل أسرع بكثير من الخرف من نوع ألزهايمر.
- الأجسام المضادة لـ GAD التهاب الدماغ (التهاب الدماغ GAD ؛ GAD = الغلوتامات ديكاربوكسيلاز).
- متلازمة Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - اعتلال الدماغ الإسفنجي القابل للانتقال الناجم عن البريونات ؛ يشبه مرض كروتزفيلد جاكوب؛ مرض مع ترنح (اضطراب المشي) وزيادة الخرف.
- متلازمة هالرفوردين-سباتز - مرض وراثي مع وراثة وراثة متنحية ، مما يؤدي إلى تنكس عصبي مع حديد ترسب في الدماغ ، مما يؤدي إلى العقلية تخلف والموت المبكر ظهور الأعراض قبل سن العاشرة.
- دماغ خراج - مجموعة مغلفة من صديد في الدماغ.
- استسقاء الرأس (استسقاء الرأس ؛ تضخم مرضي لمساحات السوائل المملوءة بالسائل (البطينات الدماغية) في الدماغ).
- التنكس القشري القاعدي (أو القشري القاعدي).
- اعتلال الدماغ والنخاع الليفي - اضطراب عصبي وراثي في الطفولة المبكرة.
- حثل المادة البيضاء - مرض مركزي الجهاز العصبي تتميز باضطرابات التمثيل الغذائي.
- خَرَف أجسام ليوي - خَرَف مع صورة نسيجية خاصة.
- اعتلال الدماغ TDP-43 السائد المرتبط بالعمر (LATE) - رواسب البروتين TDP-43 في ذاكرة مراكز الدماغ (اللوزة الدماغية (المرحلة 1) والحصين (المرحلة 2) وبعد ذلك (المرحلة 3) أيضًا في التلفيف الجبهي المتوسط) ؛ يُصاب به ربع الأشخاص فوق سن 85 ؛ تم العثور على 5 أليلات خطر (على جينات GRN و TMEM106B و ABCC9 و KCNMB2 و APOE) حتى الآن - وبالتالي هناك تداخل مع مرض الزهايمر والخرف الجبهي الصدغي.
- التهاب السحايا والدماغ - مشترك التهاب الدماغ (التهاب الدماغ) و السحايا (التهاب السحايا).
- مرض باكنسون
- الخرف متعدد الاحتشاءات - الخرف الناجم عن تلف الدماغ بعد السكتات الدماغية المتعددة.
- التصلب المتعدد (MS)
- ضمور متعدد الأجهزة - مرض عصبي مرتبط بمرض باركنسون.
- الأعصاب
- كثرة الخلايا العصبية العصبية - اسم جماعي لمجموعة غير متجانسة من الاضطرابات العصبية التي تتميز بمزيج من كثرة الخلايا الشوكية من كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء ، نتوءات مخروطية الشكل من غشاء كرات الدم الحمراء) ، خلل الحركة التدريجي ، والخرف تحت القشري (بسبب التنكس التدريجي للكرات الدموية). النوى القاعدية) مميزة؛ يورث مرض كثرة الشرايين الرئوية وراثيًا وراثيًا وراثيًا ، ومتلازمة كثرة الخلايا الشوكية العصبية ماكليود المرتبطة بـ X والاضطراب الشبيه بهنتنغتون 2 سائدًا.
- استسقاء الضغط الطبيعي - يتغير الدماغ بسبب انخفاض في مادة الدماغ وزيادة متزامنة في السائل النخاعي (السائل العصبي).
- شلل فوق نووي مترقي - مرض عصبي مرتبط بالخرف.
- ذهان
- ساركويد مع شلل العصب القحفي المتعدد (التهاب حبيبي ؛ مرض متعدد الأجهزة).
- فصام
- توقف التنفس أثناء النوم - توقف تنفس أثناء النوم.
- التهاب الدماغ الشامل المصلب تحت الحاد - التهاب الدماغ الشامل يحدث عادة بسبب الحصبة عدوى.
- الخرف الوعائي - نتيجة احتشاء (Lat: infarcere ، "to clog") في الدماغ نتيجة لأمراض الأوعية الدموية (أمراض الأوعية الدموية) ، بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم الوعائي (ارتفاع ضغط الدم الناجم عن أوعية الدماغ)
- الخَرَف متعدد الاحتشاءات - الخَرَف الناجم عن تلف الدماغ بعد السكتات الدماغية المتعددة: يبدأ تدريجيًا ، بعد نوبات إقفارية عابرة متعددة (TIA ؛ اضطراب مفاجئ في تدفق الدم إلى الدماغ ، مما يؤدي إلى خلل وظيفي عصبي يزول في غضون 24 ساعة) مما يؤدي إلى تراكم الاحتشاءات في أنسجة المخ
- الاعتلال الدماغي الشرياني تحت القشري /تصلب الشرايين- أمراض الدماغ ذات الصلة (SAE ؛ مرض بينسوانجر ؛ F01.2): الحالات التي لها تاريخ من ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم) والبؤر الإقفارية (أقسام أنسجة المخ التي تحدث نتيجة لانخفاض تدفق الدم (نقص التروية)) في المخيم النخاعي لنصفي الكرة الأرضية
- التهاب الأوعية الدموية في منطقة الدماغ
- التهاب الأوعية الدموية الدماغية
الأعراض والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99).
- Uremia (حدوث مواد بولية في الدم أعلى من المستويات الطبيعية) ← اعتلال دماغي يوريمي.
الجهاز البولي التناسلي (الكلى ، المسالك البولية - الأعضاء التناسلية) (N00-N99).
- القصور الكلوي المزمن (الفشل الكلوي; غسيل الكلى اعتلال الدماغ).
الأسباب (الخارجية) للمراضة والوفيات (V01-Y84).
الإصابات وحالات التسمم وعواقب أخرى لأسباب خارجية (S00-T98).
- خفيفة إصابات في الدماغ (TBI ≡ commotio cerebri).
- إصابات في الدماغ (سث).
- التسمم بالمعادن الثقيلة
التشخيصات المخبرية - المعايير المخبرية التي تعتبر مستقلة عوامل الخطر.
- حاملة أليل ApoE-ε4
- الصيام المُتقطع جلوكوز؟ (> 6.1 ملي مول / لتر ؛> 110 مجم / ديسيلتر → 6-10٪ تقليل حجم الحُصين واللوزة) الأدوية
الأدوية
- عوامل مضادات الكولين على وجه الخصوص ، استخدام العديد من العوامل المضادة للكولين تشمل العوامل المضادة للكولين المتأثرة عوامل مضادات الكولين الكلاسيكية بالإضافة إلى ثلاثية الحلقات مضادات الاكتئاب مثل دوكسيبين، الجيل الاول مضادات الهيستامين مثل ديفينهيدرامين و دوكسيلامين، ومضادات المسكارين مثل أوكسي بوتينين. 10 سنوات تراكمية جرعة- علاقة الاعتماد على زيادة حدوث الخرف و مرض الزهايمر وقد تم إثبات وجود هذه العوامل المضادة للكولين.
- خافضات ضغط الدم
- مضادات الاختلاج
- الديجوكسين
- مثبطات مضخة البروتون (مثبطات مضخة البروتون) في المرضى المسنين.
- عقار ذات التأثيرالنفسي
التلوث البيئي - التسمم (التسمم)
- نقص الأكسجين ، على سبيل المثال ، بسبب تخدير حادث.
- أول أكسيد الكربون
- اعتلال الدماغ المذيب
- نقص صوديوم الدم الناجم عن الأدوية مثل مدرات البول أو الأدوية المضادة للصرع أو أحيانًا من مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين - وهذا يمكن أن يؤدي إلى الخرف الثانوي
- صحتك
- تسمم المعادن الثقيلة (زرنيخ, قيادة, زئبق, الثليوم عنصر فلزي).
أسباب أخرى
- توقف القلب والأوعية الدموية
- ارتفاع المرض
- العلاج متعدد الأدوية (الاستخدام اليومي المنتظم لخمسة أدوية أو أكثر).
- مرض الغواص
